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復雜性青紫型先天性心臟病
病情描述:
復雜性青紫型先天性心臟病
醫(yī)生回答專區(qū) 因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
  • 郝盼盼 主任醫(yī)師 山東大學齊魯醫(yī)院

    復雜性青紫型先天性心臟病主要包括法洛四聯(lián)癥、大動脈轉(zhuǎn)位、三尖瓣閉鎖等類型,屬于嚴重的心臟結(jié)構(gòu)畸形,需及時就醫(yī)。

    1、法洛四聯(lián)癥

    法洛四聯(lián)癥是最常見的青紫型先心病,可能與孕期葉酸缺乏、病毒感染等因素有關(guān),表現(xiàn)為紫紺、杵狀指等癥狀,需通過手術(shù)矯正畸形。

    2、大動脈轉(zhuǎn)位

    大動脈轉(zhuǎn)位指主動脈與肺動脈位置異常,常伴隨室間隔缺損,患兒出生后即出現(xiàn)嚴重紫紺,需在新生兒期進行動脈調(diào)轉(zhuǎn)手術(shù)。

    3、三尖瓣閉鎖

    三尖瓣閉鎖導致右心室發(fā)育不良,血液循環(huán)路徑異常,患兒易出現(xiàn)呼吸困難、喂養(yǎng)困難,需分階段進行姑息或根治手術(shù)。

    4、肺靜脈異位引流

    完全型肺靜脈異位引流使氧合血回流受阻,患兒表現(xiàn)為持續(xù)性紫紺和心力衰竭,需早期行肺靜脈改道手術(shù)。

    建議孕期做好產(chǎn)前篩查,患兒出生后定期隨訪心臟超聲,術(shù)后需加強營養(yǎng)支持并預防感染。

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