NT檢查主要評估胎兒頸部透明帶厚度,篩查唐氏綜合征、18三體綜合征等方法異常風險。
1、篩查畸形通過超聲測量胎兒頸部皮下組織無回聲區(qū)厚度,厚度超過2.5毫米提示染色體異常風險增加。
2、判斷結構觀察胎兒鼻骨發(fā)育情況,鼻骨缺失或發(fā)育不良可能與21三體綜合征有關。
3、評估心臟檢查胎兒心臟結構,排除心內膜墊缺損、大動脈轉位等先天性心臟病。
4、排查異常同時檢測雙頂徑、頭臀長等指標,綜合評估胎兒生長發(fā)育是否符合孕周。
NT檢查建議在孕11-13周進行,檢查前無須空腹但需適當憋尿,發(fā)現(xiàn)異常需進一步做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診。