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神經(jīng)纖維瘤可以活多久

發(fā)布時(shí)間:2020-03-1157802次收聽

語音內(nèi)容:

比較輕型的神經(jīng)纖維瘤患者,預(yù)期壽命可以達(dá)到數(shù)十年之久,而比較重型的神經(jīng)纖維瘤患者,由于腫瘤增長速度比較快,他的生存時(shí)間從幾年到一二十年不等。神經(jīng)纖維瘤總體上來講屬于一種良性腫瘤。如果能夠得到及時(shí)有治療,患者的這種預(yù)期壽命,可以和正常人群的平均期壽命相近。所以大部分神經(jīng)纖維瘤,并不會影響患者的壽命。

當(dāng)然,有多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,主要見于神經(jīng)纖維瘤一型,和神經(jīng)纖維瘤二型的患者。這一類神經(jīng)纖維瘤屬于基因遺傳突變的這種類型,患者不僅會發(fā)生多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,還可能會出現(xiàn)顱內(nèi),椎管內(nèi)多發(fā)的脊膜瘤,室管膜瘤膠質(zhì)瘤等一系列的腫瘤。在病情進(jìn)展過程中,常常會由于這種顱內(nèi),和椎管內(nèi)多發(fā)的腫瘤,造成患者嚴(yán)重的神經(jīng)功能障礙?;颊叱3P枰邮埽啻蔚氖中g(shù)治療,這類患者的這種預(yù)期壽命,可能會受到一定程度的影響,在手術(shù)治療過程中,也可能會出現(xiàn)后續(xù)的并發(fā)癥,影響患者的壽命。

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腹膜后神經(jīng)纖維瘤與全身其他部位神經(jīng)纖維瘤相似,腫瘤早期臨床上無疼痛不適癥狀,腫瘤體積增大到一定程度,可產(chǎn)生局部壓迫癥狀,建議患者及早的檢查確診,然后聽從醫(yī)生的意見去做治療,這樣才可以讓患者早日恢復(fù)健康,一般手術(shù)的方式是多見的。
神經(jīng)性纖維瘤吃什么藥好
神經(jīng)性纖維瘤患者可遵醫(yī)囑使用甲磺酸伊馬替尼片、鹽酸厄洛替尼片、司美替尼膠囊、西羅莫司片、依維莫司片等藥物。神經(jīng)性纖維瘤是一種遺傳性腫瘤性疾病,主要表現(xiàn)為皮膚或皮下多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,可能伴隨疼痛、功能障礙等癥狀。藥物治療需在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行,不可自行調(diào)整用藥方案。
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59歲的馬先生由于聽力嚴(yán)重進(jìn)行性下降伴輕微頭痛前來就診,經(jīng)影像學(xué)檢查以及聽力檢查診斷為神經(jīng)纖維瘤II型,經(jīng)迷路進(jìn)路行左側(cè)聽神經(jīng)瘤切除術(shù)、顱內(nèi)腫瘤切除術(shù),同期植入人工耳蝸,患者復(fù)查顯示顱腦側(cè)位片提示耳蝸植入電極位置及深度良好。
要警惕漸行性的聽力下降,可能是神經(jīng)纖維瘤
鄭女士在家中看電視時(shí),她的小孩突然過來跟她說他最近聽東西有點(diǎn)聽不清楚,手腳還有點(diǎn)麻,抬不起來,鄭女士立馬帶著他前往醫(yī)院就診,通過患者的癥狀和相關(guān)的檢查,我診斷為神經(jīng)纖維瘤。檢查顯示雙下肢周圍神經(jīng)廣泛梭形的擴(kuò)張,通過藥物和按摩來對病情采取治療。
神經(jīng)纖維瘤能治好嗎
神經(jīng)纖維瘤能不能治好,受疾病的類型、病因、病情輕重等影響。如是單發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤,手術(shù)切除可治愈,如是多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤或遺傳引起的治愈率較低。但對癥用藥,或選擇手術(shù)、基因治療等,可控制病情發(fā)展,降低疾病的危害。
神經(jīng)纖維瘤是什么
神經(jīng)纖維瘤主要是指發(fā)生在神經(jīng)纖維上的腫瘤,一般是整條的神經(jīng)根發(fā)生了腫瘤樣的改變,是由于這個(gè)神經(jīng)束膜的細(xì)胞異常增殖形成的腫瘤,這類腫瘤可以引起患者神經(jīng)根的放射性疼痛,而出現(xiàn)比較典型的臨床癥狀。神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病是完全不同的兩個(gè)概念。在診斷明確之后進(jìn)行腫瘤切除,難以有效地保留腫瘤累及的神經(jīng),在腫瘤切除之后,需要將兩個(gè)斷端的神經(jīng)根進(jìn)行吻合,才能最大限度的恢復(fù)受累神經(jīng)的功能,而神經(jīng)鞘瘤是發(fā)生在神經(jīng)外膜上的細(xì)胞異常增殖,也就是施旺細(xì)胞異常增殖形成的腫瘤。有時(shí)這類腫瘤在表現(xiàn)上和神經(jīng)纖維瘤特別相似,但是在手術(shù)過程中,神經(jīng)鞘瘤可以從神經(jīng)根上剝離下來的,而神經(jīng)功能可以不受到任何影響,所以神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維瘤是臨床上比較常見又比較相似的腫瘤,但實(shí)際上還是有所不同的。
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2020-03-11

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神經(jīng)纖維瘤病2型如何治療
對于這類疾病在治療上以手術(shù)治療為主。一般可以通過分期手術(shù)的方式來切除雙側(cè)的前庭神經(jīng)細(xì)胞瘤,而對于體積比較小尚存聽力患者,可以酌情考慮立體定向放射外科治療方式來控制腫瘤的進(jìn)展,此外這個(gè)神經(jīng)纖維瘤病二型患者,還可以合并顱內(nèi)和椎管內(nèi)多發(fā)的脊膜瘤,室管膜瘤神經(jīng)纖維瘤等一系列的腫瘤,這些腫瘤主要是根據(jù)在治療上,主要是根據(jù)哪些腫瘤引起了患者的臨床癥狀,出現(xiàn)了相應(yīng)的神經(jīng)功能障礙,則對其進(jìn)行顯微神經(jīng)外科手術(shù)切除,一般神經(jīng)纖維瘤病二型屬于一種基因遺傳性疾病,難以通過手術(shù)的方式徹底治愈。神經(jīng)纖維瘤二型,在臨床上呢也是比較常見一類神經(jīng)纖維瘤病。它主要是一種中樞性的神經(jīng)纖維瘤病,突出的特點(diǎn)是雙側(cè)的前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤。在臨床表現(xiàn)上呢主要表現(xiàn)為這種雙耳的耳鳴和聽力下降,嚴(yán)重時(shí)會出現(xiàn)聽力喪失。
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2020-03-11

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神經(jīng)纖維瘤癥狀
神經(jīng)纖維瘤癥狀主要是神經(jīng)根痛、脊髓功能障礙、排便困難等。神經(jīng)纖維瘤由于累及患者的神經(jīng)根患者,在臨床的癥狀上突出的表現(xiàn)是神經(jīng)根痛,主要是腫瘤累及神經(jīng)根分布范圍區(qū)內(nèi)的。這種比較劇烈的過電樣的、電擊樣的疼痛,在夜間常常比較明顯,在患者翻身時(shí)或者劇烈咳嗽、打噴嚏、用力大便、用力抬重物時(shí),疼痛會有急性發(fā)作或者突然加重。如果對這類患者進(jìn)行腰穿等檢查,患者的疼痛也會有明顯加重。在病情繼續(xù)進(jìn)展之后,神經(jīng)纖維瘤還可以壓迫脊髓,從而出現(xiàn)脊髓的功能障礙,引起患者的一側(cè)肢體無力,甚至一側(cè)肢體的肌肉萎縮等表現(xiàn)。病情繼續(xù)進(jìn)展,特別是位于脊髓圓錐部位的神經(jīng)纖維瘤,由于壓迫脊髓圓錐排便、排尿的中樞,而出現(xiàn)排便困難、排尿困難嚴(yán)重時(shí),還會出現(xiàn)大小便失禁。男性患者表現(xiàn)為比較突出的性功能障礙,這些都是神經(jīng)纖維瘤的常見臨床表現(xiàn)。對于體表神經(jīng)纖維瘤,主要是會在體表見到圓形腫瘤樣改變。
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2020-03-11

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二型神經(jīng)纖維瘤病的藥物治療有哪些
二型神經(jīng)纖維瘤病患者主要表現(xiàn)為雙側(cè)前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤,它的治療方法主要以手術(shù)治療為主,對于體積比較小的前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤,也可以酌情采取立體定向放射外科治療的方法控制腫瘤。目前還沒有十分有效的特效的藥物,能夠?qū)ι窠?jīng)纖維瘤病二型患者進(jìn)行確切的有效的治療,當(dāng)然了國內(nèi)外也有一些研究進(jìn)行,嘗試采取一些靶向藥物對神經(jīng)纖維瘤病二型的患者進(jìn)行治療,其中也有一些研究者呢,采用了這種貝伐單抗這種抑制血管新生的藥物,來嘗試對腫瘤進(jìn)行控制,有報(bào)道顯示部分患者在使用藥物之后,腫瘤的體積得到控制,甚至逐步縮小,但是目前還沒有公認(rèn)的,已經(jīng)廣泛用于臨床的藥物,來控制神經(jīng)纖維瘤病患者的這個(gè)病情的進(jìn)展,所以神經(jīng)纖維瘤病二型患者,在治療上仍然應(yīng)該以神經(jīng)外科的手術(shù)治療為主,必要的時(shí)候可以考慮通過放療的方法,來控制腫瘤的進(jìn)展藥物治療,還不是神經(jīng)纖維瘤病二型的標(biāo)準(zhǔn)治療方法,
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2020-03-11

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叢狀神經(jīng)纖維瘤的特征有哪些
叢狀神經(jīng)纖維瘤的特征在體表的時(shí)候可以看到在皮膚表面形成的多發(fā)的,小結(jié)節(jié)形成球形或者半球形的隆起,摸起來肢體比較韌,可以活動(dòng)。叢狀神經(jīng)纖維瘤是臨床上比較常見的一類腫瘤,這種腫瘤主要見于神經(jīng)纖維瘤病的患者,有時(shí)局部還會伴有咖啡色的皮膚的色素沉著,也就是咖啡斑和叢狀神經(jīng)纖維瘤并存的類型,此外患者還可以在這種腋窩和腹股溝等部位,有多發(fā)的雀斑的存在,對于發(fā)生在軟組織內(nèi)的叢狀纖維瘤,主要表現(xiàn)在皮下肌肉間隙。多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,常常是通過神經(jīng)影像學(xué)檢查,利用磁共振等檢查,發(fā)現(xiàn)對于發(fā)生在椎管內(nèi)的,叢狀的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,主要是沿一條或者幾條神經(jīng)根生長的,像糖葫蘆狀的神經(jīng)纖維瘤,神經(jīng)纖維瘤在臨床上常會引起患者的神經(jīng)根痛,神經(jīng)根分布區(qū)的麻木以及肌肉力量的下降等一系列表現(xiàn),大量的多發(fā)的這種叢狀神經(jīng)纖維瘤,會造成廣泛的神經(jīng)功能障礙和脊髓損害的表現(xiàn)。
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2020-03-11

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什么是神經(jīng)纖維瘤
神經(jīng)纖維瘤指發(fā)生在神經(jīng)纖維上的腫瘤,一般是整條神經(jīng)根發(fā)生了腫瘤樣的改變,是由于神經(jīng)束膜的細(xì)胞異常增殖形成的腫瘤。這類腫瘤可以引起患者神經(jīng)根出現(xiàn)放射性疼痛而表現(xiàn)出比較典型的臨床癥狀,在確診后進(jìn)行腫瘤切除的時(shí)候,常常難以有效地保留腫瘤累及的神經(jīng)。所以在腫瘤切除之后,一般需要將兩個(gè)斷端的神經(jīng)根進(jìn)行吻合,這樣才能最大限度地恢復(fù)受累神經(jīng)的功能。
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神經(jīng)纖維瘤的分型
神經(jīng)纖維瘤病在臨床上主要可以分為神經(jīng)纖維瘤病1型和神經(jīng)纖維瘤病2型,這兩類神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn)有所不同。神經(jīng)纖維瘤病1型又叫周圍性的神經(jīng)纖維瘤病,主要是由于NF1基因突變所造成的,主要表現(xiàn)為椎管內(nèi)多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤,以及皮膚的多發(fā)的咖啡斑,同時(shí)還可以合并顱內(nèi)和椎管內(nèi)的其他的多種腫瘤類型;神經(jīng)纖維瘤病2型又叫中樞性的神經(jīng)纖維瘤病,最典型的表現(xiàn)是顱內(nèi)的雙側(cè)前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤。
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神經(jīng)纖維瘤能治好嗎
對于散發(fā)的神經(jīng)纖維瘤通??梢酝ㄟ^手術(shù)切除腫瘤的方式達(dá)到治愈,也不容易出現(xiàn)腫瘤的復(fù)發(fā);個(gè)別的神經(jīng)纖維瘤屬于惡性神經(jīng)纖維瘤,在手術(shù)切除之后有時(shí)會復(fù)發(fā)甚至?xí)l(fā)生轉(zhuǎn)移;還有一部分神經(jīng)纖維瘤屬于多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤,通過手術(shù)的方式只能切除一部分引起癥狀的神經(jīng)纖維瘤,難以將所有的神經(jīng)纖維瘤全部切除,所以這類患者容易出現(xiàn)癥狀的復(fù)發(fā)和疾病的進(jìn)展,在一生過程中可能需要接受多次的手術(shù)治療。
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二型神經(jīng)纖維瘤病的藥物治療
目前2型神經(jīng)纖維瘤病沒有廣泛用于臨床的藥物。2型神經(jīng)纖維瘤病以手術(shù)治療為主,對于體積比較小的前庭神經(jīng)施旺細(xì)胞瘤,也可以酌情采取立體定向放射外科治療的方法控制腫瘤,但是目前還沒有十分有效的特效藥物能夠?qū)ι窠?jīng)纖維瘤病2型患者進(jìn)行確切的有效的治療。目前國內(nèi)外也有一些研究,嘗試采取一些靶向藥物對神經(jīng)纖維瘤病2型的患者進(jìn)行治療,有報(bào)道顯示,部分患者在使用藥物之后腫瘤的體積得到控制,甚至逐步縮小。但是,目前還沒有公認(rèn)的已經(jīng)廣泛用于臨床的藥物。
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叢狀神經(jīng)纖維瘤的特征
從狀神經(jīng)纖維瘤的特征有皮膚表面多發(fā)的小結(jié)節(jié)、局部皮膚伴有咖啡色色素沉著、腋窩和腹股溝等存在多發(fā)的雀斑。叢狀神經(jīng)纖維瘤主要見于神經(jīng)纖維瘤病的患者,可以看到在患者的皮膚表面有多發(fā)的小結(jié)節(jié),形成球形或者半球形的隆起,摸起來肢體比較韌,可以活動(dòng),有時(shí)局部皮膚還會伴有咖啡色的色素沉著,此外患者還可以在腋窩和腹股溝等部位有多發(fā)的雀斑存在。對于發(fā)生在軟組織內(nèi)的叢狀纖維瘤,主要表現(xiàn)在皮下肌肉間隙的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤。叢狀神經(jīng)纖維瘤常常是通過神經(jīng)影像學(xué)檢查,利用磁共振等檢查發(fā)現(xiàn)。