要搞清楚為什么假藥有效，首先要對假藥與劣藥的概念有一個(gè)明確清晰的認(rèn)識。根據(jù)中華人民共和國藥品管理法的規(guī)定：

第四十八條禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：

(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;

(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;

(三)變質(zhì)的;

(四)被污染的;

(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;

(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

關(guān)于劣藥在第49條有規(guī)定：

第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;

(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;

(三)超過有效期的;

(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;

(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

通過對國家法律有關(guān)藥假藥與劣藥和定義就可以看出，為什么假藥有效。從定義可以看出，以下幾種情況的假藥是有藥效的：(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;(二)以他種藥品冒充此種藥品的;(三)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(四)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;(五)變質(zhì)的;(六)被污染的;(七)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;(八)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。只有一種情形的假藥是無藥效的，即“(二)以非藥品冒充藥品”的情形。

按照這個(gè)定義，大家已經(jīng)可以看出使用假藥的風(fēng)險(xiǎn)了，其實(shí)還有一種看不到的風(fēng)險(xiǎn)就是當(dāng)您不知道藥品所含成份，或它標(biāo)稱沒有某些成分，而實(shí)際含有某些成分時(shí)風(fēng)險(xiǎn)極大。其風(fēng)險(xiǎn)包括：

(1)未知化學(xué)成份導(dǎo)致的毒性與副作用;

(2)因不明成分、導(dǎo)致與其它藥物不合理的搭配

(3)成分不明，選藥不當(dāng);

(4)質(zhì)量與含量控制不佳，導(dǎo)致藥量忽大忽小，造成藥物中毒;

(5)藥物被污染后增加額外中毒風(fēng)險(xiǎn)或感染風(fēng)險(xiǎn);

其實(shí)還有很多，難以歸納，大家可以在貼子里跟貼談體會(huì)吧。