地中海貧血是貧血嗎
地中海貧血是一種遺傳性貧血,屬于貧血的特殊類型。貧血主要分為缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞性貧血、再生障礙性貧血、地中海貧血等類型。
地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足引起的慢性溶血性貧血。患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、黃疸等癥狀,嚴(yán)重者會出現(xiàn)骨骼變形、肝脾腫大等并發(fā)癥。該病具有遺傳性,若父母雙方均為攜帶者,子女有較高概率患病。
普通貧血如缺鐵性貧血多由鐵攝入不足或丟失過多引起,通過補(bǔ)鐵治療可改善。而地中海貧血需要根據(jù)分型采取輸血、祛鐵治療甚至造血干細(xì)胞移植等綜合管理措施。兩者在病因、治療及預(yù)后上存在顯著差異。
地中海貧血患者需定期監(jiān)測血紅蛋白和鐵蛋白水平,避免感染誘發(fā)溶血。飲食上可適量增加富含葉酸的食物如綠葉蔬菜,避免高鐵飲食加重鐵沉積。育齡夫婦應(yīng)做好基因篩查,孕期可通過產(chǎn)前診斷評估胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。出現(xiàn)嚴(yán)重貧血癥狀時應(yīng)及時就醫(yī),在血液科醫(yī)生指導(dǎo)下制定個體化治療方案。
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