地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由于珠蛋白基因的缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，其產(chǎn)生與遺傳因素直接相關(guān)，主要有α珠蛋白基因缺失或突變、β珠蛋白基因點突變、遺傳自父母雙方、家族遺傳史以及特定地域或種族高發(fā)等原因。地中海貧血可通過婚前或孕前篩查、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、對癥支持治療以及造血干細胞移植等方式進行干預(yù)。

一、α珠蛋白基因缺失或突變

α地中海貧血主要由位于16號染色體上的α珠蛋白基因缺失或點突變引起。當(dāng)這些基因出現(xiàn)缺陷時，會導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成減少。根據(jù)缺陷基因的數(shù)量，臨床表現(xiàn)從無癥狀的靜止型到嚴(yán)重的血紅蛋白H病甚至胎兒水腫綜合征不等。對于無癥狀或輕型患者，通常無須特殊治療，但需定期監(jiān)測血常規(guī)。對于中間型或重型患者，治療措施可能包括輸血以糾正貧血，并使用去鐵胺注射液等鐵螯合劑來防止因長期輸血導(dǎo)致的鐵過載。伴隨癥狀可能包括輕度貧血、疲勞感，嚴(yán)重時可出現(xiàn)肝脾腫大、骨骼改變等。

二、β珠蛋白基因點突變

β地中海貧血主要由位于11號染色體上的β珠蛋白基因發(fā)生點突變所致，導(dǎo)致β珠蛋白鏈合成不足。異常的血紅蛋白合成使得紅細胞壽命縮短，引發(fā)溶血性貧血。這是地中海貧血最常見的形式之一。治療上，輕型患者可能無須治療，重型β地中海貧血患者則需要規(guī)律輸血，并配合使用去鐵酮片等鐵螯合劑進行去鐵治療。造血干細胞移植是目前可能根治的方法。該類型貧血通常表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血、黃疸、生長發(fā)育遲緩，嚴(yán)重者可有特殊面容。

三、遺傳自父母雙方

地中海貧血為常染色體隱性遺傳病。子代是否發(fā)病以及病情的嚴(yán)重程度，取決于從父母雙方各繼承了一個還是兩個異常基因。若父母均為同型地中海貧血基因的攜帶者，其子女有概率患病。這屬于明確的遺傳機制，而非后天獲得。對于已患病者，治療需根據(jù)其臨床分型進行，如輸血、去鐵治療，或考慮移植。預(yù)防的關(guān)鍵在于攜帶者篩查和遺傳咨詢，從源頭上減少重型患兒的出生。

四、家族遺傳史

存在地中海貧血家族史是患病的重要風(fēng)險因素。如果直系親屬中有人確診為地中海貧血或確定為基因攜帶者，其他家庭成員患病的概率會顯著增加。這提示疾病在家族中的聚集性。對于有家族史的個人，建議進行基因檢測以明確自身攜帶狀態(tài)。若為攜帶者或患者，應(yīng)根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進行健康管理。對于計劃生育的夫婦，進行產(chǎn)前診斷如絨毛膜取樣或羊膜腔穿刺至關(guān)重要，以評估胎兒健康狀況。

五、特定地域或種族高發(fā)

地中海貧血的發(fā)病具有明顯的地域和種族分布特征，在地中海沿岸、東南亞、中國南方如廣東、廣西、海南等地尤為高發(fā)。這種分布與歷史上瘧疾流行區(qū)自然選擇有關(guān)，攜帶單一地中海貧血基因的個體對瘧疾有一定抵抗力，導(dǎo)致基因在人群中保留下來。在這些高發(fā)地區(qū)進行大規(guī)模人群篩查和公共衛(wèi)生宣教是防控的重要環(huán)節(jié)。對于來自高發(fā)區(qū)的個體，尤其在婚育前，主動進行地中海貧血篩查是預(yù)防重型患兒出生的有效手段。

地中海貧血作為一種遺傳性疾病，目前尚無普遍適用的根治性藥物，治療重點在于規(guī)范管理、預(yù)防并發(fā)癥和提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)建立規(guī)律隨訪的習(xí)慣，在血液科醫(yī)生指導(dǎo)下進行個體化治療，包括制定合理的輸血計劃和使用合適的鐵螯合劑，如注射用甲磺酸去鐵胺或地拉羅司分散片。日常生活中，應(yīng)注意均衡營養(yǎng)，適量補充葉酸，但避免盲目補鐵，因為地中海貧血患者體內(nèi)鐵負荷往往過高。避免感染、保證充足休息、進行適度的溫和運動也有助于維持一般狀況。對于育齡期患者及攜帶者，務(wù)必重視婚前、孕前咨詢與產(chǎn)前診斷，這是阻斷重型地中海貧血遺傳的關(guān)鍵。