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純紅再障是什么

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純紅再障是單純紅細胞再生障礙性貧血的簡稱,屬于骨髓造血功能衰竭性疾病,主要表現(xiàn)為骨髓中紅系前體細胞顯著減少或缺失,導致貧血癥狀。該病可分為先天性和獲得性兩類,可能與胸腺瘤、病毒感染、藥物因素或自身免疫異常有關(guān)?;颊叱3霈F(xiàn)面色蒼白、乏力、心悸等貧血癥狀,嚴重時可伴隨呼吸困難或暈厥。

1、病因分類

先天性純紅再障又稱Diamond-Blackfan貧血,多與核糖體蛋白基因突變相關(guān),患兒出生后1年內(nèi)即出現(xiàn)貧血。獲得性純紅再障又分為原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)性多與自身抗體攻擊紅系祖細胞有關(guān),繼發(fā)性常見誘因包括胸腺瘤、微小病毒B19感染、服用氯霉素等藥物、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫病。

2、診斷標準

需滿足血紅蛋白降低、網(wǎng)織紅細胞絕對值減少,骨髓檢查顯示紅系細胞比例低于5%且粒系與巨核系正常。需排除營養(yǎng)性貧血、溶血性貧血及其他骨髓衰竭性疾病。部分患者可檢測到血清促紅細胞生成素水平升高或存在抗促紅細胞生成素抗體。

3、治療方案

先天性患者首選糖皮質(zhì)激素治療,如醋酸潑尼松片,部分需長期輸血維持。獲得性患者需針對病因處理,胸腺瘤患者需行胸腺切除術(shù),免疫因素者可選用環(huán)孢素軟膠囊、他克莫司膠囊等免疫抑制劑,嚴重貧血需輸注濃縮紅細胞。難治性病例可考慮抗胸腺細胞球蛋白注射劑或造血干細胞移植。

4、藥物選擇

糖皮質(zhì)激素常用醋酸潑尼松片,免疫抑制劑包括環(huán)孢素軟膠囊和他克莫司膠囊,免疫調(diào)節(jié)劑可選用靜注人免疫球蛋白,促造血治療可使用重組人促紅細胞生成素注射液。需注意長期使用糖皮質(zhì)激素可能引發(fā)骨質(zhì)疏松,環(huán)孢素需監(jiān)測血藥濃度預防腎毒性。

5、預后管理

先天性患者約20%對激素治療敏感,但多數(shù)需終身治療。獲得性患者去除病因后部分可痊愈,免疫性患者5年生存率超過80%。所有患者需定期監(jiān)測血常規(guī)、鐵代謝指標,預防輸血性鐵過載。建議接種肺炎球菌疫苗和流感疫苗,避免接觸微小病毒B19感染者。

純紅再障患者應(yīng)保持均衡飲食,適量增加瘦肉、動物肝臟等富含鐵和優(yōu)質(zhì)蛋白的食物。避免劇烈運動加重缺氧癥狀,日?;顒右圆灰l(fā)心悸氣促為度。注意口腔和會陰清潔,預防感染。心理上需接受疾病長期管理的事實,家屬應(yīng)協(xié)助患者建立規(guī)律用藥習慣,定期隨訪血象和藥物不良反應(yīng)。出現(xiàn)發(fā)熱、黃疸或貧血加重時需及時就醫(yī)。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診

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純紅再障是單純紅細胞再生障礙性貧血的簡稱,屬于骨髓造血功能衰竭性疾病,主要表現(xiàn)為骨髓中紅系前體細胞顯著減少或缺失,導致貧血癥狀。該病可分為先天性和獲得性兩類,可能與胸腺瘤、病毒感染、藥物因素或自身免疫異常有關(guān)?;颊叱3霈F(xiàn)面色蒼白、乏力、心悸等貧血癥狀,嚴重時可伴隨呼吸困難或暈厥。
純紅再障遺傳嗎
純紅細胞再生障礙性貧血可能具有遺傳性,但多數(shù)病例為后天獲得性。遺傳性純紅再障主要由基因突變引起,后天獲得性則與免疫異常、病毒感染、藥物等因素有關(guān)。
純紅再障能治好嗎
純紅細胞再生障礙性貧血通過規(guī)范治療多數(shù)可達到臨床緩解,但部分患者可能需長期維持治療。治療方案主要有免疫抑制治療、促紅細胞生成素、輸血支持、造血干細胞移植、并發(fā)癥管理。
純紅再障治療方法是什么
純紅細胞再生障礙性貧血可通過免疫抑制治療、促紅細胞生成素治療、輸血支持治療、造血干細胞移植、中醫(yī)調(diào)理等方式治療。純紅細胞再生障礙性貧血可能與免疫功能異常、病毒感染、藥物因素、胸腺瘤、遺傳因素等原因有關(guān),通常表現(xiàn)為貧血、乏力、心悸等癥狀。
純紅再障吃什么藥
純紅細胞再生障礙性貧血患者可遵醫(yī)囑使用環(huán)孢素軟膠囊、他克莫司膠囊、甲潑尼龍片、達那唑膠囊、重組人促紅細胞生成素注射液等藥物治療。純紅細胞再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病,主要表現(xiàn)為貧血癥狀,需在醫(yī)生指導下進行針對性治療。
純紅再障能活多久
純紅細胞再生障礙性貧血患者的生存期差異較大,輕癥患者經(jīng)規(guī)范治療可能長期存活,重癥患者生存期可能明顯縮短。具體預后與疾病類型、治療反應(yīng)、并發(fā)癥控制等因素密切相關(guān)。
純紅再障能活多久
純紅細胞再生障礙性貧血患者的生存期差異較大,部分患者經(jīng)規(guī)范治療可長期生存,未經(jīng)治療的重癥患者生存期可能縮短至數(shù)月。生存時間與疾病分型、治療反應(yīng)、并發(fā)癥控制等因素密切相關(guān)。
純紅再障貧血是什么原因造成的
純紅細胞再生障礙性貧血可能由遺傳因素、胸腺瘤、病毒感染、藥物反應(yīng)或自身免疫異常等原因引起,主要表現(xiàn)為骨髓中紅系前體細胞顯著減少。
純紅再障貧血治療方法是什么
純紅細胞再生障礙性貧血的治療方法主要有免疫抑制治療、促紅細胞生成素治療、輸血支持治療、造血干細胞移植、并發(fā)癥管理。
純紅再障治療費用
純紅細胞再生障礙性貧血的治療費用一般在5-30萬元,具體費用與病情嚴重程度、治療方案、治療周期等因素有關(guān)。
純紅再障性貧血治療方法是什么
純紅細胞再生障礙性貧血的治療方法主要有免疫抑制治療、造血干細胞移植、輸血支持治療、雄激素治療、對癥治療等。純紅細胞再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病,主要表現(xiàn)為貧血癥狀,建議患者及時就醫(yī),在醫(yī)生指導下選擇合適的治療方案。
純紅再障早期一般多久可治愈
純紅細胞再生障礙性貧血早期治愈時間通常為3-6個月,具體恢復周期與患者年齡、基礎(chǔ)疾病、治療方案等因素相關(guān)。
再障性貧血是什么呢
再障性貧血一般是指再生障礙性貧血,是一種由骨髓造血功能衰竭導致的貧血疾病。再生障礙性貧血可能與遺傳因素、化學藥物接觸、病毒感染、電離輻射、免疫異常等因素有關(guān),通常表現(xiàn)為面色蒼白、頭暈乏力、皮膚瘀斑、反復感染等癥狀??赏ㄟ^...
再障和mds哪個嚴重
再生障礙性貧血和骨髓增生異常綜合征的嚴重程度需根據(jù)具體病情判斷,再生障礙性貧血以骨髓造血功能衰竭為主,骨髓增生異常綜合征以病態(tài)造血和高風險轉(zhuǎn)化為白血病為特征。
再障早期表現(xiàn)是什么
再生障礙性貧血早期主要表現(xiàn)為乏力、皮膚黏膜出血、反復感染等癥狀。再生障礙性貧血可能與遺傳因素、藥物毒性、病毒感染、電離輻射、化學毒物接觸等因素有關(guān)。
純紅再生障礙性貧血嚴重嗎
純紅再生障礙性貧血是否嚴重需根據(jù)病情判斷,多數(shù)情況下屬于需要積極干預的嚴重血液系統(tǒng)疾病,少數(shù)情況下病情可能相對穩(wěn)定。純紅再生障礙性貧血是一種骨髓中紅系前體細胞顯著減少或缺乏,導致嚴重貧血,而白細胞和血小板生成基本正常的疾...
哪些再障能自愈
再生障礙性貧血中僅有極少數(shù)輕型病例可能自愈,多數(shù)患者需積極治療。再生障礙性貧血簡稱再障,根據(jù)病情嚴重程度可分為輕型、中型和重型,能否自愈主要與骨髓造血功能損傷程度、病因類型及個體差異有關(guān)。
再障能治愈嗎
再生障礙性貧血部分患者可能達到臨床治愈,但需根據(jù)分型、治療反應(yīng)及個體差異綜合判斷。治療方式主要有免疫抑制治療、造血干細胞移植、促造血治療、支持治療及中西醫(yī)結(jié)合治療。
什么是純紅再生障礙性貧血
純紅再生障礙性貧血是一種骨髓中紅系造血細胞選擇性衰竭,導致嚴重貧血的罕見血液疾病。該疾病主要特征為骨髓中紅細胞前體細胞顯著減少或缺失,而粒細胞和巨核細胞系造血功能正常。純紅再生障礙性貧血可分為先天性和獲得性兩種類型,獲得...
再障性貧血是什么意思
再障性貧血即再生障礙性貧血,以骨髓造血衰竭為主要病理基礎(chǔ),臨床病理表現(xiàn)為貧血、出血、感染等癥狀。再生障礙性貧血分先天性和獲得性,先天性再生障礙性貧血稱為范可尼貧血,除血液系統(tǒng)的改變外,還伴有肢體短小等其他軀體表現(xiàn),臨床上更多見獲得性再生障礙性貧血。