貧血跟地中海貧血有什么區(qū)別
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貧血與地中海貧血的主要區(qū)別在于病因和遺傳方式。貧血是血紅蛋白或紅細胞數量不足的統稱，可能由缺鐵、失血等多種原因引起；地中海貧血則是一種遺傳性血紅蛋白合成障礙疾病，由基因突變導致。
貧血的病因多樣，包括缺鐵、維生素B12或葉酸缺乏、慢性疾病、失血等。缺鐵性貧血是最常見的類型，表現為乏力、頭暈等癥狀，可通過補充鐵劑和調整飲食改善。地中海貧血則因珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常，分為α型和β型，輕癥可能無癥狀，重癥需定期輸血或造血干細胞移植。
地中海貧血具有家族遺傳性，若父母攜帶突變基因，子女有概率患病。常規(guī)貧血多為后天獲得，無遺傳傾向。診斷上，貧血通過血常規(guī)和鐵代謝檢查確診，地中海貧血需基因檢測和血紅蛋白電泳明確分型。
貧血患者應均衡攝入富含鐵、維生素B12和葉酸的食物，如紅肉、動物肝臟、深綠色蔬菜等，避免飲濃茶影響鐵吸收。地中海貧血攜帶者需婚前或孕前進行基因篩查，重癥患者需遵醫(yī)囑規(guī)范治療并定期監(jiān)測鐵過載。兩類貧血均需避免自行用藥，建議在醫(yī)生指導下制定個性化管理方案。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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