新生兒查足底血是查什么的
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新生兒足底血篩查主要檢測先天性遺傳代謝病、內(nèi)分泌疾病和血液系統(tǒng)疾病，包括苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等。
新生兒足底血篩查通常在出生48小時后進行，通過采集足跟血檢測特定指標。苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶缺乏導致的氨基酸代謝障礙，早期發(fā)現(xiàn)可通過低苯丙氨酸飲食控制。先天性甲狀腺功能減低癥由甲狀腺激素分泌不足引起，需終身補充甲狀腺素。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥屬于紅細胞酶缺陷病，需避免接觸蠶豆等氧化性物質。半乳糖血癥因半乳糖代謝異常導致，需嚴格限制乳制品攝入。先天性腎上腺皮質增生癥屬于類固醇激素合成障礙，需糖皮質激素替代治療。
家長需在篩查后留存有效聯(lián)系方式以便接收復查通知，若結果異常應配合醫(yī)生進行基因確診和干預治療。哺乳期母親應注意營養(yǎng)均衡，避免高苯丙氨酸飲食。日常護理中觀察新生兒喂養(yǎng)情況、精神狀態(tài)及皮膚顏色變化，定期進行生長發(fā)育評估。建議在醫(yī)生指導下建立個性化隨訪計劃，部分疾病需持續(xù)監(jiān)測代謝指標。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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