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怎么治療重癥肌無(wú)力

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重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)、靜脈注射免疫球蛋白等方式治療。重癥肌無(wú)力通常由自身免疫異常、胸腺病變、遺傳因素、藥物誘發(fā)、感染等因素引起。

1、膽堿酯酶抑制劑

膽堿酯酶抑制劑是治療重癥肌無(wú)力的基礎(chǔ)藥物,通過(guò)抑制膽堿酯酶活性,增加神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿濃度,改善肌肉收縮功能。常用藥物包括溴吡斯的明片、新斯的明注射液等。這類藥物能緩解眼瞼下垂、吞咽困難等早期癥狀,但需注意過(guò)量可能引發(fā)膽堿能危象。

2、免疫抑制劑

免疫抑制劑用于調(diào)節(jié)異常免疫反應(yīng),減少乙酰膽堿受體抗體的產(chǎn)生。常用藥物有潑尼松片、他克莫司膠囊、硫唑嘌呤片等。長(zhǎng)期使用需監(jiān)測(cè)肝腎功能及感染風(fēng)險(xiǎn),糖皮質(zhì)激素需遵循階梯減量原則以避免反跳現(xiàn)象。

3、血漿置換

血漿置換通過(guò)分離清除患者血漿中的致病抗體,快速改善重癥肌無(wú)力危象癥狀。每次置換2000-3000毫升血漿,連續(xù)3-5次為一療程。該方式起效快但維持時(shí)間短,常作為術(shù)前準(zhǔn)備或危象搶救手段。

4、胸腺切除術(shù)

胸腺切除術(shù)適用于合并胸腺瘤或全身型重癥肌無(wú)力患者。手術(shù)方式包括經(jīng)胸骨正中切口、胸腔鏡輔助等。術(shù)后約70%患者癥狀明顯改善,但療效可能延遲數(shù)月顯現(xiàn)。需配合術(shù)后呼吸功能訓(xùn)練及藥物過(guò)渡治療。

5、靜脈注射免疫球蛋白

靜脈注射免疫球蛋白通過(guò)中和自身抗體、調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞功能發(fā)揮作用。常用劑量為400毫克/千克體重,連續(xù)5天。適用于危象期、妊娠期或免疫抑制劑禁忌患者,常見(jiàn)不良反應(yīng)包括頭痛、發(fā)熱等輸液反應(yīng)。

重癥肌無(wú)力患者需保持規(guī)律作息,避免過(guò)度疲勞和情緒波動(dòng)。飲食宜選擇易咀嚼吞咽的軟食,分次少量進(jìn)食以防嗆咳。適度進(jìn)行非對(duì)抗性運(yùn)動(dòng)如散步、太極等,但需避免劇烈運(yùn)動(dòng)誘發(fā)肌無(wú)力危象。注意預(yù)防呼吸道感染,氣候變化時(shí)及時(shí)增減衣物。嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥,定期復(fù)查抗體滴度和肺功能,出現(xiàn)呼吸困難等危象征兆時(shí)立即就醫(yī)。建議患者隨身攜帶醫(yī)療警示卡,記錄用藥信息和主治醫(yī)師聯(lián)系方式。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考,不作診斷依據(jù);無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診

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重癥肌無(wú)力患者通常表現(xiàn)出波動(dòng)性無(wú)力和疲勞現(xiàn)象,但還有一個(gè)非常突出的特點(diǎn)是很多患者最容易受累的是的眼肌即上眼瞼,以及眼球運(yùn)動(dòng)。眼肌型重癥肌無(wú)力的治療包括對(duì)癥治療,激素類藥物有一定的副作用,但其獲益對(duì)該類患者顯而易見(jiàn)。
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重癥肌無(wú)力可通過(guò)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術(shù)、靜脈注射免疫球蛋白等方式治療。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力和易疲勞。
重癥肌無(wú)力的治療
全身型和迅速進(jìn)展的重癥肌無(wú)力病人均應(yīng)考慮行胸腺切除術(shù),不能手術(shù)的患者可行大劑量腎上腺皮質(zhì)類固醇沖擊治療,另外還可輔助環(huán)磷酰胺治療。
重癥肌無(wú)力嚴(yán)重嗎
重癥肌無(wú)力有多種不同類型,它可能會(huì)影響眼部肌肉正常功能,也有可能會(huì)影響全身骨骼肌功能,還有可能會(huì)導(dǎo)致全身肌肉萎縮,影響身體支配。
重癥肌無(wú)力怎么引起的
重癥肌無(wú)力主要由乙酰膽堿受體抗體異常、胸腺病變、遺傳因素、感染誘發(fā)及藥物因素等原因引起,表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞、晨輕暮重等癥狀。可通過(guò)血漿置換、膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)等方式治療。
如何知道有重癥肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力可以通過(guò)典型癥狀、新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、乙酰膽堿受體抗體檢測(cè)以及胸部CT檢查等方式發(fā)現(xiàn)。
重癥肌無(wú)力治療
重癥肌無(wú)力的發(fā)病率比較高,危害也很大,因此需要盡早治療。治療的方法有藥物治療,手術(shù)治療以及中醫(yī)治療,其中藥物治療包括膽堿酯酶抑制劑和免疫抑制劑,比如糖皮質(zhì)激素,硫唑嘌呤和環(huán)磷酰胺。
重癥肌無(wú)力嚴(yán)重嗎
重癥肌無(wú)力是否嚴(yán)重,需要根據(jù)癥狀來(lái)判斷。如果癥狀比較輕微,如上瞼下垂、聲音嘶啞等,此時(shí)一般不嚴(yán)重。如果癥狀比較嚴(yán)重,如咀嚼困難、呼吸困難等,此時(shí)一般比較嚴(yán)重。
重癥肌無(wú)力怎么引起
重癥肌無(wú)力主要由自身免疫異常、胸腺病變、遺傳因素、藥物誘發(fā)及感染等因素引起。該疾病屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性疾病,典型表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和波動(dòng)性無(wú)力。
重癥肌無(wú)力是怎么引起的
重癥肌無(wú)力可能由遺傳因素、胸腺異常、自身免疫反應(yīng)、藥物因素、感染等因素引起,可通過(guò)藥物治療、胸腺切除手術(shù)等方式干預(yù)。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力和易疲勞。1、遺傳...
什么是重癥肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力和易疲勞性。