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凝血功能障礙檢查什么

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凝血功能障礙需檢查凝血四項(xiàng)、血小板計(jì)數(shù)、凝血因子活性測(cè)定、D-二聚體檢測(cè)、纖維蛋白原定量等項(xiàng)目。凝血功能障礙可能與遺傳性疾病、肝臟疾病、藥物影響、維生素K缺乏、彌散性血管內(nèi)凝血等因素有關(guān),需結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查明確病因。

1、凝血四項(xiàng)

凝血四項(xiàng)包括凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶時(shí)間及纖維蛋白原檢測(cè),可初步評(píng)估外源性及內(nèi)源性凝血途徑功能。凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)提示外源性途徑異常,活化部分凝血活酶時(shí)間延長(zhǎng)反映內(nèi)源性途徑障礙,凝血酶時(shí)間異常與纖維蛋白原功能相關(guān)。該檢查對(duì)診斷維生素K缺乏、華法林抗凝治療監(jiān)測(cè)有重要意義。

2、血小板計(jì)數(shù)

血小板計(jì)數(shù)可判斷血小板數(shù)量是否正常,血小板減少可導(dǎo)致出血傾向。血小板低于50×10?/L時(shí)可能出現(xiàn)自發(fā)性出血,需排查免疫性血小板減少癥、再生障礙性貧血等疾病。若血小板功能異常,需進(jìn)一步做血小板聚集試驗(yàn)或流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)。

3、凝血因子活性測(cè)定

通過(guò)檢測(cè)特定凝血因子活性可確診血友病等遺傳性凝血障礙。血友病A需測(cè)定Ⅷ因子活性,血友病B需檢測(cè)Ⅸ因子活性。獲得性凝血因子缺乏常見(jiàn)于肝病、彌散性血管內(nèi)凝血,需聯(lián)合其他指標(biāo)綜合判斷。嚴(yán)重肝病可導(dǎo)致多種凝血因子合成減少。

4、D-二聚體檢測(cè)

D-二聚體是纖維蛋白降解產(chǎn)物,升高提示體內(nèi)存在纖溶亢進(jìn)或血栓形成。彌散性血管內(nèi)凝血時(shí)D-二聚體會(huì)顯著增高,深靜脈血栓、肺栓塞患者該指標(biāo)也明顯上升。需結(jié)合臨床表現(xiàn)與其他檢查區(qū)分血栓性疾病和原發(fā)性纖溶亢進(jìn)。

5、纖維蛋白原定量

纖維蛋白原水平降低可見(jiàn)于遺傳性無(wú)纖維蛋白原血癥、嚴(yán)重肝病、彌散性血管內(nèi)凝血等。增高則可能與感染、創(chuàng)傷等急性期反應(yīng)有關(guān)。纖維蛋白原低于1.0g/L時(shí)出血風(fēng)險(xiǎn)顯著增加,需及時(shí)補(bǔ)充纖維蛋白原制劑或新鮮冰凍血漿。

凝血功能障礙患者應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,減少出血風(fēng)險(xiǎn)。飲食上可適量增加富含維生素K的綠葉蔬菜,但服用華法林者需保持維生素K攝入穩(wěn)定。定期監(jiān)測(cè)凝血指標(biāo),嚴(yán)格遵醫(yī)囑調(diào)整抗凝藥物劑量。出現(xiàn)不明原因瘀斑、鼻衄或關(guān)節(jié)腫脹時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī)復(fù)查。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考,不作診斷依據(jù);無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診

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什么是凝血功能障礙
凝血功能障礙是指機(jī)體凝血機(jī)制異常導(dǎo)致出血傾向或血栓形成的一類疾病,主要包括遺傳性血友病、維生素K缺乏癥、彌散性血管內(nèi)凝血等類型。
紫癜是凝血功能障礙嗎
紫癜不一定是凝血功能障礙,可能是血小板減少、血管異?;蚰蜃尤狈Φ榷喾N原因引起的皮下出血現(xiàn)象。紫癜主要表現(xiàn)為皮膚或黏膜出現(xiàn)紫色斑點(diǎn)或瘀斑,按壓不褪色,可能伴隨其他癥狀。
凝血功能障礙的癥狀
凝血功能障礙的癥狀主要有皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血、關(guān)節(jié)腔出血、月經(jīng)過(guò)多等。凝血功能障礙可能與遺傳因素、藥物影響、肝臟疾病、維生素K缺乏、血液系統(tǒng)疾病等因素有關(guān),通常表現(xiàn)為出血時(shí)間延長(zhǎng)、凝血功能異常等癥狀。
凝血功能障礙要怎么辦
凝血功能障礙可通過(guò)補(bǔ)充維生素K、輸注血漿、使用止血藥物、治療原發(fā)疾病、調(diào)整生活方式等方式治療。凝血功能障礙通常由遺傳性凝血因子缺乏、肝臟疾病、藥物影響、維生素K缺乏、彌散性血管內(nèi)凝血等原因引起。
凝血功能障礙的癥狀有哪些
凝血功能障礙的癥狀主要有皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血、關(guān)節(jié)血腫、傷口出血不止等。凝血功能障礙可能與遺傳因素、藥物影響、肝臟疾病、維生素K缺乏、血液病等因素有關(guān)。
凝血功能障礙怎么辦
凝血功能障礙可通過(guò)補(bǔ)充凝血因子、輸注血小板、使用抗纖溶藥物、維生素K治療、血漿置換等方式干預(yù)。凝血功能障礙通常由遺傳性血友病、維生素K缺乏、肝硬化、彌散性血管內(nèi)凝血、抗凝藥物使用等原因引起。
凝血功能障礙有哪些癥狀
凝血功能障礙的癥狀主要有皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血、關(guān)節(jié)腔出血、月經(jīng)過(guò)多等。凝血功能障礙可能與遺傳因素、藥物影響、肝臟疾病、維生素K缺乏、血液系統(tǒng)疾病等因素有關(guān)。
凝血功能障礙治療
凝血功能障礙可通過(guò)補(bǔ)充凝血因子、輸注血小板、抗纖溶藥物、維生素K治療、血漿置換等方式干預(yù)。凝血功能障礙可能與遺傳性血友病、獲得性維生素K缺乏、肝硬化、彌散性血管內(nèi)凝血、抗凝藥物使用等因素有關(guān),通常表現(xiàn)為皮下瘀斑、鼻衄、關(guān)...
凝血功能障礙的治療
凝血功能障礙的治療方法主要有生活干預(yù)、藥物治療、輸血治療、手術(shù)治療、中醫(yī)調(diào)理等。凝血功能障礙可能與遺傳因素、維生素K缺乏、肝臟疾病、藥物影響、血液系統(tǒng)疾病等因素有關(guān),通常表現(xiàn)為皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血、月經(jīng)過(guò)多、外傷后...
凝血功能障礙是啥意思
凝血功能障礙是指血液凝固機(jī)制異常導(dǎo)致出血傾向或血栓形成風(fēng)險(xiǎn)增加的病理狀態(tài),可分為遺傳性和獲得性兩類。
凝血功能障礙的癥狀
凝血功能障礙的癥狀主要包括皮膚黏膜出血、深部組織出血、關(guān)節(jié)腔出血以及內(nèi)臟出血等表現(xiàn)。
凝血功能障礙是什么疾病
凝血功能障礙是指血液凝固機(jī)制異常導(dǎo)致出血傾向或血栓形成的一類疾病,主要包括血友病、血管性血友病、彌散性血管內(nèi)凝血、維生素K缺乏癥等。
凝血功能障礙會(huì)死嗎
凝血功能障礙可能導(dǎo)致嚴(yán)重出血甚至危及生命,但具體風(fēng)險(xiǎn)取決于病因、出血部位及治療及時(shí)性。凝血功能障礙可能與遺傳性血友病、維生素K缺乏、肝硬化、抗凝藥物使用等因素有關(guān)。
凝血功能障礙都有什么癥狀
凝血功能障礙主要表現(xiàn)為皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血、關(guān)節(jié)腔出血及傷口出血不止等癥狀。凝血功能障礙可能與遺傳性血友病、維生素K缺乏、肝功能異常、抗凝藥物使用、彌散性血管內(nèi)凝血等因素有關(guān)。
凝血功能障礙能治好嗎
凝血功能障礙能否治好取決于具體病因和病情嚴(yán)重程度,部分類型可通過(guò)治療完全恢復(fù),部分需長(zhǎng)期管理。
凝血功能障礙是什么癥狀
凝血功能障礙主要表現(xiàn)為皮膚黏膜出血、關(guān)節(jié)腔積血、深部組織血腫、術(shù)后出血不止等癥狀。凝血功能障礙可能與遺傳性血友病、維生素K缺乏、肝硬化、彌散性血管內(nèi)凝血、抗凝藥物使用等因素有關(guān)。
凝血功能障礙有癥狀嗎
凝血功能障礙通常會(huì)出現(xiàn)癥狀,主要有皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血、關(guān)節(jié)血腫、傷口出血不止等表現(xiàn)。
凝血功能障礙能活多久
凝血功能障礙患者的生存時(shí)間差異較大,輕癥患者通過(guò)規(guī)范治療可能接近正常壽命,重癥患者可能出現(xiàn)嚴(yán)重出血風(fēng)險(xiǎn)影響生存期。凝血功能障礙的預(yù)后與病因類型、治療依從性、并發(fā)癥管理等因素密切相關(guān)。
出凝血功能障礙有哪些癥狀
出凝血功能障礙主要表現(xiàn)為皮膚黏膜出血、關(guān)節(jié)腔積血、內(nèi)臟出血、術(shù)后出血不止及月經(jīng)量過(guò)多等癥狀。可能與遺傳性血友病、維生素K缺乏、彌散性血管內(nèi)凝血、抗凝藥物使用或肝功能異常等因素有關(guān)。