亞急性脊髓聯(lián)合變性是一種因維生素B12缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要累及脊髓后索、側(cè)索及周圍神經(jīng)，典型癥狀包括肢體麻木、行走不穩(wěn)、感覺異常等。

一、病因與發(fā)病機制

該病的核心病因是體內(nèi)維生素B12長期、嚴重缺乏。維生素B12是維持神經(jīng)髓鞘結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)鍵輔酶，其缺乏會導(dǎo)致脊髓白質(zhì)，特別是后索和側(cè)索發(fā)生脫髓鞘改變及軸突變性。維生素B12缺乏常源于胃腸吸收障礙，例如萎縮性胃炎、胃大部切除術(shù)后、回腸末端疾病或手術(shù)切除，以及長期嚴格素食導(dǎo)致的攝入不足。惡性貧血是該病最常見的伴發(fā)疾病，其體內(nèi)存在針對胃壁細胞的自身抗體，導(dǎo)致內(nèi)因子缺乏，嚴重影響維生素B12吸收。

二、臨床表現(xiàn)

疾病早期癥狀隱匿，多從雙下肢遠端開始出現(xiàn)對稱性的麻木感、針刺感或蟻走感等感覺異常。隨著病情進展，脊髓后索受損癥狀凸顯，患者會感到雙下肢發(fā)沉、僵硬，行走時步態(tài)不穩(wěn)，有踩棉花感，在黑暗環(huán)境中或閉眼時行走困難加劇。脊髓側(cè)索受累時，可出現(xiàn)雙下肢無力、肌張力增高、腱反射亢進及病理征陽性。部分患者可合并周圍神經(jīng)病變，表現(xiàn)為手套襪子樣分布的感覺減退。除神經(jīng)系統(tǒng)癥狀外，患者常伴有巨幼細胞性貧血的表現(xiàn)，如面色蒼白、乏力、心悸等。

三、診斷與鑒別

診斷主要依據(jù)典型的臨床表現(xiàn)、血液學(xué)檢查和神經(jīng)電生理檢查。血清維生素B12水平測定是關(guān)鍵的實驗室指標，通常顯著降低。血常規(guī)和骨髓涂片可發(fā)現(xiàn)巨幼細胞性貧血的改變。神經(jīng)電生理檢查如肌電圖和神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定，可客觀評估周圍神經(jīng)損害情況。脊髓磁共振成像在部分患者中可顯示脊髓后索異常信號。本病需要與脊髓亞急性聯(lián)合變性以外的其他脊髓病進行鑒別，例如脊髓壓迫癥、多發(fā)性硬化、脊髓癆及銅缺乏性脊髓病等，這些疾病的病因和治療原則截然不同。

四、治療方法

治療原則是盡早、足量補充維生素B12，以阻止神經(jīng)損害進展并促進功能恢復(fù)。治療通常采用肌肉注射維生素B12注射液，初始階段采用負荷劑量，之后轉(zhuǎn)為維持治療，部分吸收功能尚可的患者后期可改為口服制劑如甲鈷胺片。對于伴有惡性貧血或嚴重胃腸吸收障礙的患者，可能需要終身維持治療。同時需積極治療導(dǎo)致維生素B12缺乏的原發(fā)病，如治療萎縮性胃炎。對于神經(jīng)損害導(dǎo)致肢體無力、共濟失調(diào)的患者，康復(fù)治療至關(guān)重要，包括平衡訓(xùn)練、肌力訓(xùn)練和步態(tài)訓(xùn)練等物理治療，以最大程度改善運動功能和生活自理能力。

五、預(yù)后與預(yù)防

本病的預(yù)后與治療開始的時機密切相關(guān)。在神經(jīng)損害早期、癥狀尚不嚴重時開始規(guī)范治療，多數(shù)患者的神經(jīng)功能可獲得顯著改善甚至完全恢復(fù)，但已形成的嚴重軸突變性可能遺留部分后遺癥。若診斷治療過晚，神經(jīng)損害可能不可逆轉(zhuǎn)。預(yù)防的關(guān)鍵在于對高危人群進行篩查和干預(yù)，例如長期素食者、胃腸道手術(shù)后患者、老年人以及患有自身免疫性胃炎的人群，應(yīng)定期監(jiān)測血清維生素B12水平，并酌情通過飲食或藥物進行預(yù)防性補充。日常飲食中應(yīng)注意攝入富含維生素B12的動物性食品，如肝臟、肉類、魚類、蛋類和奶制品。

對于已確診的患者，除了嚴格遵守醫(yī)囑進行維生素B12的替代治療外，日常護理需特別關(guān)注安全防護。由于患者存在感覺障礙和共濟失調(diào)，日常生活中應(yīng)防止燙傷、凍傷、跌倒等意外傷害，保持居住環(huán)境光線充足、地面干燥且無障礙物。可借助拐杖等助行器具輔助行走。飲食上需確保攝入足量的優(yōu)質(zhì)蛋白和B族維生素，糾正可能存在的營養(yǎng)不良。定期進行神經(jīng)功能評估和血液學(xué)復(fù)查，與醫(yī)生保持溝通，根據(jù)恢復(fù)情況調(diào)整康復(fù)訓(xùn)練方案。保持樂觀心態(tài)，積極配合治療與康復(fù)，對于功能恢復(fù)和生活質(zhì)量提升有積極意義。