嗜鉻細胞瘤為腎上腺皮質腫瘤
1870次瀏覽
嗜鉻細胞瘤通常不是腎上腺皮質腫瘤，而是起源于腎上腺髓質或交感神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。腎上腺皮質腫瘤與嗜鉻細胞瘤在發(fā)病部位、病理特征及臨床表現(xiàn)上存在明顯差異。
腎上腺皮質腫瘤來源于腎上腺皮質，可分為功能性或非功能性，可能分泌皮質醇、醛固酮或性激素，導致庫欣綜合征、原發(fā)性醛固酮增多癥等內(nèi)分泌紊亂。而嗜鉻細胞瘤多位于腎上腺髓質，少數(shù)發(fā)生于腹主動脈旁、膀胱等交感神經(jīng)節(jié)分布區(qū)域，主要過量分泌兒茶酚胺，引發(fā)陣發(fā)性高血壓、頭痛、心悸三聯(lián)征。兩者在影像學表現(xiàn)上也有區(qū)別，腎上腺皮質腫瘤通常為單側圓形腫塊，嗜鉻細胞瘤可能呈現(xiàn)富血供特征，增強CT或MRI有助于鑒別。病理檢查是確診金標準，嗜鉻細胞瘤的瘤細胞呈巢狀排列，免疫組化顯示嗜鉻粒蛋白A、突觸素陽性，而皮質腫瘤表達抑制素A、黑色素A等標志物。
對于疑似嗜鉻細胞瘤患者，需檢測血漿游離甲氧基腎上腺素類物質或24小時尿兒茶酚胺代謝產(chǎn)物，確診后應優(yōu)先通過α受體阻滯劑控制血壓，再考慮手術切除。腎上腺皮質腫瘤的治療則取決于激素分泌類型及良惡性，可能需糖皮質激素替代或腫瘤切除術。兩類腫瘤均建議定期隨訪監(jiān)測復發(fā)。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
相關推薦
嗜鉻細胞瘤為腎上腺皮質腫瘤
嗜鉻細胞瘤通常不是腎上腺皮質腫瘤，而是起源于腎上腺髓質或交感神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。腎上腺皮質腫瘤與嗜鉻細胞瘤在發(fā)病部位、病理特征及臨床表現(xiàn)上存在明顯差異。
嗜鉻細胞瘤為腎上腺皮質腫瘤
嗜鉻細胞瘤并非腎上腺皮質腫瘤，而是起源于腎上腺髓質或交感神經(jīng)節(jié)嗜鉻細胞的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。該腫瘤以分泌過量兒茶酚胺為特征，主要臨床表現(xiàn)為陣發(fā)性高血壓、頭痛、心悸三聯(lián)征。
什么是腎上腺嗜鉻細胞瘤
腎上腺嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質嗜鉻細胞的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，主要臨床表現(xiàn)為陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓，并伴有頭痛、心悸、大汗三聯(lián)征。
腎上腺嗜鉻細胞瘤是什么
腎上腺嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質嗜鉻細胞的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，多數(shù)為良性，主要表現(xiàn)為陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓及代謝紊亂綜合征。
腎上腺嗜鉻細胞瘤怎么辦
腎上腺嗜鉻細胞瘤可通過手術切除、藥物治療、放射性核素治療、定期監(jiān)測、生活方式調整等方式治療。腎上腺嗜鉻細胞瘤通常由基因突變、環(huán)境因素、腎上腺髓質增生、多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病、神經(jīng)嵴細胞發(fā)育異常等原因引起。
腎上腺皮質腫瘤嚴重嗎
腎上腺皮質腫瘤的嚴重程度需根據(jù)腫瘤性質決定，多數(shù)良性腫瘤不嚴重，惡性腫瘤則可能危及生命。腎上腺皮質腫瘤可分為功能性腫瘤和無功能性腫瘤，功能性腫瘤可能引起激素分泌異常，無功能性腫瘤通常無明顯癥狀。
腎上腺嗜鉻細胞瘤的癥狀
腎上腺嗜鉻細胞瘤的癥狀主要有陣發(fā)性高血壓、頭痛、心悸、多汗及面色蒼白等。該腫瘤多由腎上腺髓質嗜鉻細胞異常增生引起，可能伴隨代謝紊亂或心血管系統(tǒng)損害。
腎上腺嗜鉻細胞瘤怎么認定
腎上腺嗜鉻細胞瘤可通過臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學檢查及病理活檢綜合認定。主要診斷依據(jù)包括陣發(fā)性高血壓、血尿兒茶酚胺檢測、CT/MRI影像特征及術后病理結果。
腎上腺結節(jié)嗜鉻細胞瘤是惡性腫瘤嗎
腎上腺結節(jié)嗜鉻細胞瘤多數(shù)為良性腫瘤，僅少數(shù)可能表現(xiàn)為惡性。嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質或交感神經(jīng)節(jié)，通常通過手術切除可有效治療，但需結合病理檢查明確性質。
腎上腺嗜鉻細胞瘤是什么病
腎上腺嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質嗜鉻細胞的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，主要特征為分泌過多兒茶酚胺類物質，引起陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓及代謝紊亂綜合征。該病多為良性，但具有潛在惡性傾向，臨床表現(xiàn)多樣，診斷需結合生化檢驗及影像學檢查。
腎上腺的嗜鉻細胞瘤是怎么回事
腎上腺的嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質嗜鉻細胞的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，可能由遺傳因素、基因突變、腎上腺髓質增生、長期慢性刺激或內(nèi)分泌紊亂等原因引起，可通過手術切除、藥物治療、放射性核素治療、靶向治療或化學治療等方式干預。
嗜鉻細胞瘤和腎上腺腫瘤的區(qū)別是什么
嗜鉻細胞瘤和腎上腺腫瘤的主要區(qū)別在于起源、癥狀及治療方式。嗜鉻細胞瘤是起源于腎上腺髓質或交感神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，以陣發(fā)性高血壓、頭痛、心悸為典型表現(xiàn)；腎上腺腫瘤則泛指腎上腺皮質或髓質的各類腫瘤，可能表現(xiàn)為庫欣綜合征、...
嗜鉻細胞瘤是良性腫瘤
嗜鉻細胞瘤多為良性腫瘤，但存在惡性可能。嗜鉻細胞瘤是起源于腎上腺髓質或交感神經(jīng)節(jié)嗜鉻細胞的腫瘤，主要表現(xiàn)為陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓、頭痛、心悸等癥狀。多數(shù)嗜鉻細胞瘤為良性，手術切除后預后良好，但約10%的病例可能為惡性，需通...
.jpg)
