錯過唐篩和無創(chuàng)DNA檢測時間可通過血清學篩查、超聲檢查、羊水穿刺、臍帶血穿刺等方式補救。胎兒異常篩查通常由孕周計算錯誤、檢查預約延遲、醫(yī)療資源緊張、孕婦個人因素等原因引起。
孕中期可通過二次血清學篩查評估風險,檢測母體血清中甲胎蛋白、游離雌三醇等指標,需結合超聲結果綜合判斷。
系統(tǒng)超聲能檢測胎兒結構異常,孕20-24周進行詳細排畸檢查,對神經管缺陷等畸形有較高檢出率。
適用于高風險孕婦,孕16-22周提取羊水細胞進行染色體核型分析,準確率超過99%,存在較低流產風險。
孕晚期替代方案,通過臍靜脈穿刺獲取胎兒細胞進行基因檢測,技術要求較高且風險略大于羊水穿刺。
建議立即前往產前診斷中心評估,根據(jù)孕周選擇合適補救措施,孕期保持規(guī)律產檢并遵醫(yī)囑進行后續(xù)篩查。