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GCB型淋巴瘤是彌漫大B細胞淋巴瘤的一種分子亞型，屬于非霍奇金淋巴瘤，其病理特征為生發(fā)中心B細胞樣基因表達譜，臨床預后通常優(yōu)于非GCB型。
1、分子分型：GCB型淋巴瘤通過基因表達譜分析確定，具有CD10、BCL6陽性及MUM1陰性的免疫組化特征，與生發(fā)中心B細胞起源相關。
2、病理特點：腫瘤細胞呈現(xiàn)中心母細胞或免疫母細胞形態(tài)，常伴有t(14;18)染色體易位導致BCL2基因過表達，增殖指數(shù)相對較低。
3、臨床差異：與非GCB型相比，GCB型對R-CHOP方案化療反應更佳，5年生存率較高，較少出現(xiàn)MYC基因重排等不良預后因素。
4、診斷方法：需結合免疫組化檢測CD10、BCL6、MUM1等標志物，必要時進行熒光原位雜交檢測染色體異常，確診需病理活檢。
確診后應遵醫(yī)囑進行規(guī)范化療，治療期間注意營養(yǎng)支持并定期監(jiān)測血常規(guī)，避免感染風險。
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