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地中海貧血有什么癥狀

發(fā)布時(shí)間:2020-01-1061579次播放

視頻內(nèi)容:

患者最初會(huì)出現(xiàn)頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀,還會(huì)有溶血癥狀,處于急性溶血期患者會(huì)出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫。溶血會(huì)間接引起患者體內(nèi)膽紅素升高,以致出現(xiàn)黃疸等臨床表現(xiàn)。重型地中海貧血患者會(huì)有肝脾腫大的癥狀,病情漸漸加重還可能會(huì)出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn),比如長(zhǎng)骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊、下肢潰瘍等。

在壽命長(zhǎng)短方面,輕型患者只是有輕度貧血或是沒有癥狀,一般在調(diào)查家族史的時(shí)候才會(huì)發(fā)現(xiàn),所以對(duì)壽命并無影響;而中間型和重型的地中海貧血患者,一般只能從兒童期存活到成年期。

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地中海貧血怎么檢查
地中海貧血也是一種常見的貧血性疾病,但是這種疾病屬于一種較嚴(yán)重的遺傳性疾病,針對(duì)這種疾病在治療時(shí)首先要到醫(yī)院進(jìn)行檢查,其檢查首先要從病人族史及血常規(guī)還有或者是通過骨髓檢查來正確的判斷疾病,以免癥狀疾病影響健康。
地中海貧血能治愈嗎
很多地中?;颊叨缄P(guān)心這種病癥到底能不能治愈,其實(shí)地中海貧血屬于一種遺傳病,就是地中海貧血是通過我們的父輩的血液遺傳給我們。一旦患者發(fā)現(xiàn)自己患有地中海貧血病,就要道正規(guī)的醫(yī)院血液科進(jìn)行全面的檢查,早干預(yù)早治療就能更好的改善這種病癥。地中海貧血能治愈嗎,就要看是不是嬰兒患者、慢性溶血性、重度患者。我們需要積極配合醫(yī)生,盡快改善我們身上的這種疾病。
地中海貧血的癥狀
地中海貧血的的癥狀很好區(qū)分,地中海貧血患者臉色都是慘白的癥狀,體內(nèi)血紅蛋白不同于正常人,我們一旦發(fā)現(xiàn)自己有以下類似的癥狀就要及時(shí)就醫(yī)。那么我們來看地中海貧血的癥狀,一般有患者癥狀、輕型的癥狀、中型癥狀、重型患者的癥狀。不管是哪種原因?qū)е碌牡刂泻X氀Y狀都要引起患者的高度重視。
地中海貧血是什么
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足引起。根據(jù)基因缺陷類型可分為α地中海貧血和β地中海貧血,臨床表現(xiàn)從無癥狀到嚴(yán)重貧血不等。
地中海貧血有什么癥狀
地中海貧血的癥狀主要包括貧血、黃疸、肝脾腫大、骨骼異常和發(fā)育遲緩。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,根據(jù)類型和嚴(yán)重程度不同,癥狀表現(xiàn)有所差異。1、貧血貧血是地中海貧血最常見的癥狀,患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、頭暈等癥狀。...
如何判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血,需要根據(jù)患者的居住地、根據(jù)患者血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查,特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。一般的地中海貧血發(fā)生在南方,特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方,北方只是散發(fā)。隨著人員流動(dòng)的增加,北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看,地中海貧血的表現(xiàn)呈小細(xì)胞低色素的表現(xiàn),也就是患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的貧血,還會(huì)出現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積的降低。有經(jīng)驗(yàn)的臨床大夫,可以發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞體積的降低遠(yuǎn)遠(yuǎn)的重于貧血的發(fā)生,這時(shí)候讓病人進(jìn)行一些鐵代謝方面的檢查,可以看到這個(gè)病人,并不是缺鐵引起的細(xì)胞體積的減少引起的貧血,鐵代謝是正常的。也可以通過基因測(cè)序的方法,有針對(duì)性的檢查地中海貧血的基因,這是確定地中海貧血的金標(biāo)準(zhǔn)。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:01

2021-12-30

66542次收聽

01:59
重型地中海貧血表現(xiàn)
首先重型的地中海貧血,最先引起變化的是出現(xiàn)貧血,而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴(yán)重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機(jī)制,在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血,可以看到膽紅素的增加,特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外,往往還伴有嚴(yán)重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加,除了引起皮膚黃染,長(zhǎng)期慢性的間接膽紅素的升高,容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病。長(zhǎng)期的慢性溶血性貧血,會(huì)導(dǎo)致脾臟甚至肝臟的腫大,長(zhǎng)期慢性的貧血也會(huì)引起兒童的發(fā)育遲緩,甚至智力發(fā)育遲緩。
01:44
A型地中海貧血是什么意思
地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見類型,根據(jù)地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成,導(dǎo)致α鏈合成障礙,就是α型地中海貧血,導(dǎo)致β鏈合成障礙,就是β型地中海貧血。通過地中海貧血基因篩查,就可以準(zhǔn)確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因,但還有一部分基因正常,等位基因正常,也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴(yán)重。如果是純合子的地中海貧血,兩個(gè)等位基因都是地中海貧血的基因,這種貧血往往出現(xiàn)重型地中海貧血,一部分在孕期就會(huì)流產(chǎn)或者新生兒因?yàn)樨氀舱邸?/div>
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血,也就是雜合子的情況可以要小孩,但要進(jìn)行詳細(xì)的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時(shí),要通過羊水的脫落細(xì)胞學(xué)或者通過臍帶血的穿刺,獲得胎兒的血細(xì)胞的基因情況,進(jìn)行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子,多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子,往往會(huì)生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長(zhǎng)發(fā)育是延遲的,甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產(chǎn)等等這些變化,作為父母要權(quán)衡利弊。
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地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因,還沒有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變,最常見的是α型或β型的地中海貧血,突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變,有半數(shù)甚至更多基因是正常的,貧血往往不重,甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查,還沒有貧血的出現(xiàn),這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中,包括飲食、生活、工作,沒有什么特殊注意的。在結(jié)婚、懷孕時(shí),需要注意配偶有沒有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。
02:07
地中海貧血需要注意哪些問題
輕度地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕,甚至有的病人血紅蛋白正常,僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低,平時(shí)不需要特殊注意,看病或體檢時(shí)提前申報(bào)自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人,會(huì)有一些面色蒼白、乏力,因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大,一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高,導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過度勞累,避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時(shí),和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候,注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血,需進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
什么是地貧篩查
地貧篩查是指地中海貧血病的篩查。因?yàn)榈刂泻X氀獙儆谝环N有遺傳基因的疾病,如果夫妻雙方中有一方或者雙方都是地中海貧血患者,懷孕后胎兒患地中海貧血的概率就比較大。所以,從優(yōu)生優(yōu)育的角度講,為了減少地中海貧血患兒的出現(xiàn),一般需要在婚檢的時(shí)候,盡量都做地貧篩查。這種篩查工作主要集中在南方各省做得比較多。因?yàn)檫@種疾病主要在福建等東南各省發(fā)病率比較高,發(fā)病率大概是10%左右。為了減少發(fā)病率,必須做好青年夫婦的地貧篩查工作,盡量避免地中海貧血患兒出生。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:05

2021-05-20

103030次收聽

新生兒地中海貧血有什么癥狀
新生兒地中海貧血輕型沒有明顯的癥狀,不會(huì)被輕易發(fā)現(xiàn),病情嚴(yán)重表現(xiàn)為生后1-2周出現(xiàn)膚色蒼白,出現(xiàn)貧血的面貌,還可以出現(xiàn)反應(yīng)低下、吃奶差、腹脹、體重增長(zhǎng)緩慢、發(fā)育落后等。因?yàn)榈刂泻X氀且环N家族遺傳性的疾病,需要到醫(yī)院就診,進(jìn)行進(jìn)一步的鑒別,有家族史新生兒出現(xiàn)貧血、皮膚蒼白、反應(yīng)差等情況要及時(shí)就診,進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè)確診。輕型及中型患者可以活到成年,并能參加日常勞動(dòng),通過檢查新生兒血紅蛋白定量判斷是輕型、重型還是中間型,重型β地中海貧血出生后幾天就會(huì)發(fā)病,可以出現(xiàn)嬰兒眼距增寬,馬鞍鼻,頭大,前額突出的典型表現(xiàn),家長(zhǎng)要引起重視,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)就醫(yī)。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:32

2020-01-09

63252次收聽

地貧的小孩有什么特征
地貧就是我們常說的地中海貧血。它屬于自身的遺傳性溶血性貧血,由于貧血導(dǎo)致骨髓造血功能代償性增生,癥狀嚴(yán)重而孩子又處于生長(zhǎng)發(fā)育期。它會(huì)引起一系列外貌的改變,比如頭大、眼間距增寬、鼻梁凹陷、顴骨突出,臨床上稱為地中海貧血面容。癥狀比較嚴(yán)重,可能會(huì)導(dǎo)致骨髓腔擴(kuò)大、骨質(zhì)變薄,病人會(huì)出現(xiàn)一些特殊的改變,所以針對(duì)這種情況一般比較重的,多見于父母都有地中海貧血。所以生出的孩子體貌特征都有變化,所以要在孕前進(jìn)行嚴(yán)格的體格檢查,如果雙方父母都有地中海貧血,建議盡量不要生孩子?;加械刎毜男『⒖梢栽卺t(yī)生的指導(dǎo)下吃些八珍丸,歸脾丸,四物湯等治療。在日常生活中要積極的進(jìn)行預(yù)防,多吃一些補(bǔ)血的食物,注意營(yíng)養(yǎng),保持營(yíng)養(yǎng)均衡,多吃蔬菜水果,多喝水,積極的鍛煉身體,增強(qiáng)體質(zhì)。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:49

2019-12-26

56830次收聽

地中海貧血是怎么回事
地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導(dǎo)致的。一般是從出生就開始的貧血,由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn),該病在中國(guó)的的沿海區(qū)域多見,如廣東廣西等,隨著人口的不斷遷徙,全國(guó)各地都有該病的發(fā)病人群。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:47

2018-09-30

58892次收聽