什么是遺傳性腎癌
內(nèi)分泌科編輯
健康真相官
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遺傳性腎癌是指由特定基因突變導致且具有家族聚集性的腎癌類型,主要包括VHL綜合征、遺傳性乳頭狀腎細胞癌、Birt-Hogg-Dubé綜合征等。

VHL綜合征由VHL基因突變引起,表現(xiàn)為多器官腫瘤,腎癌多為雙側(cè)多發(fā)?;颊呖赡艹霈F(xiàn)視網(wǎng)膜血管瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細胞瘤等伴隨癥狀。治療需根據(jù)腫瘤大小選擇保留腎單位手術(shù)或靶向藥物,如舒尼替尼膠囊、帕唑帕尼片等。
與MET基因突變相關(guān),病理類型多為1型乳頭狀腎細胞癌。典型特征為雙腎多發(fā)病灶,可能合并甲狀腺髓樣癌。早期可通過射頻消融治療,進展期需使用卡博替尼片等靶向藥物。
由FLCN基因突變導致,除腎腫瘤外常伴皮膚纖維毛囊瘤和肺囊腫。腎癌多為嫌色細胞型或混合型,需定期CT監(jiān)測,必要時行腎部分切除術(shù)。

FH基因突變所致,女性患者易發(fā)子宮平滑肌瘤。腎癌侵襲性強,需早期干預,治療方案包括貝伐珠單抗注射液等抗血管生成藥物。
SDHB等基因突變引起,常見于年輕患者。腫瘤代謝特征明顯,PET-CT有助于診斷,治療可選用依維莫司片等mTOR抑制劑。

遺傳性腎癌患者需終身隨訪,建議一級親屬進行基因檢測。日常應(yīng)避免吸煙、控制血壓,定期進行泌尿系統(tǒng)超聲和增強CT檢查。出現(xiàn)血尿、腰痛等癥狀時及時就診,治療期間注意維持水電解質(zhì)平衡,合理補充優(yōu)質(zhì)蛋白。對于育齡期患者,建議在專業(yè)遺傳咨詢指導下制定生育計劃。