膽汁淤積型肝炎的發(fā)病機(jī)制

肝膽疾病編輯健康解讀者

359次瀏覽發(fā)布時(shí)間：2025-09-30 13:44:30

關(guān)鍵詞： #肝炎 #膽汁

膽汁淤積型肝炎的發(fā)病機(jī)制主要與膽汁分泌障礙、膽汁排泄受阻、肝細(xì)胞損傷、遺傳代謝異常及免疫因素有關(guān)。

1、膽汁分泌障礙

肝細(xì)胞基底膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白功能障礙可導(dǎo)致膽汁酸合成減少，常見(jiàn)于ATP8B1基因突變引起的進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積。這類(lèi)患者通常伴隨皮膚瘙癢、黃疸等癥狀，需通過(guò)熊去氧膽酸膠囊、腺苷蛋氨酸腸溶片等藥物改善膽汁分泌，嚴(yán)重時(shí)需肝移植。

2、膽汁排泄受阻

毛細(xì)膽管膜上的BSEP蛋白或MRP2轉(zhuǎn)運(yùn)體異常會(huì)使膽汁無(wú)法有效排入膽管系統(tǒng)，多見(jiàn)于原發(fā)性硬化性膽管炎?；颊呖沙霈F(xiàn)陶土樣便和肝區(qū)疼痛，治療需聯(lián)合考來(lái)烯胺散、丁二磺酸腺苷蛋氨酸注射液促進(jìn)膽汁排泄，必要時(shí)行膽管引流術(shù)。

3、肝細(xì)胞損傷

病毒性肝炎或藥物性肝損傷會(huì)導(dǎo)致肝細(xì)胞極性喪失，使膽汁成分反流入血。典型表現(xiàn)為尿色加深和乏力，需使用復(fù)方甘草酸苷片、多烯磷脂酰膽堿膠囊保護(hù)肝細(xì)胞，同時(shí)針對(duì)病因進(jìn)行抗病毒或停藥處理。

4、遺傳代謝異常

Alagille綜合征等遺傳病因JAG1基因缺陷引發(fā)膽管發(fā)育不良，兒童期即出現(xiàn)膽汁淤積。特征性表現(xiàn)包括蝴蝶椎和特殊面容，治療需補(bǔ)充脂溶性維生素，使用苯巴比妥片誘導(dǎo)酶活性，嚴(yán)重者需部分膽道外引流。

5、免疫因素

自身免疫性肝炎患者體內(nèi)抗線(xiàn)粒體抗體攻擊小膽管上皮細(xì)胞，引發(fā)炎癥性梗阻。多伴有球蛋白升高和抗核抗體陽(yáng)性，需長(zhǎng)期服用潑尼松龍片、硫唑嘌呤片控制免疫反應(yīng)，定期監(jiān)測(cè)肝功能變化。

膽汁淤積型肝炎患者日常需嚴(yán)格限制動(dòng)物內(nèi)臟等高脂飲食，避免使用雌激素類(lèi)藥物。建議選擇清淡易消化的食物如燕麥粥、蒸南瓜，適量補(bǔ)充維生素D和維生素K。定期復(fù)查血清總膽汁酸和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶水平，出現(xiàn)皮膚瘙癢加重或大便顏色變淺應(yīng)及時(shí)就醫(yī)調(diào)整治療方案。注意保持規(guī)律作息，避免過(guò)度勞累加重肝臟負(fù)擔(dān)。

肝炎膽汁

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