紫癜和出血性皮疹
紫癜和出血性皮疹是兩種不同的皮膚表現,紫癜特指皮下出血導致的壓之不褪色的紫紅色斑點或斑塊,而出血性皮疹是一個更寬泛的概念,泛指所有以皮膚出血為主要表現的皮疹,包括紫癜在內。導致這些癥狀的原因主要有血管壁異常、血小板數量或功能異常、凝血功能障礙、感染因素以及藥物或化學物質影響。處理方式需根據具體病因進行,包括停用可疑藥物、抗感染治療、使用糖皮質激素、免疫抑制劑以及針對凝血障礙的治療。
一、血管壁異常
血管壁的完整性受損是導致紫癜和出血性皮疹的常見原因。這可能與遺傳性血管脆性增加有關,如遺傳性出血性毛細血管擴張癥。更多情況是獲得性的,例如過敏性紫癜,這是一種由免疫復合物沉積于小血管壁引發(fā)的血管炎,通常表現為雙下肢對稱分布、略高出皮面的紫癜,可能伴有腹痛、關節(jié)痛等癥狀。維生素C缺乏引起的壞血病也會導致血管脆性增加。治療需針對病因,過敏性紫癜可使用糖皮質激素如醋酸潑尼松片控制炎癥,并注意休息、避免可疑過敏原。壞血病則需補充維生素C。
二、血小板數量或功能異常
血小板在止血過程中起著關鍵作用。血小板數量減少,如特發(fā)性血小板減少性紫癜、再生障礙性貧血、白血病等疾病,會導致皮膚出現針尖大小的出血點或大片瘀斑。血小板功能異常,如服用阿司匹林等抗血小板藥物,或患有血小板無力癥等遺傳性疾病,即使血小板數量正常,也可能出現出血傾向。癥狀可能包括牙齦易出血、鼻出血等。治療需明確診斷,特發(fā)性血小板減少性紫癜可使用糖皮質激素或靜脈注射用人免疫球蛋白,嚴重者可能需脾切除。藥物引起的需評估停藥必要性。
三、凝血功能障礙
凝血因子缺乏或功能異常會導致凝血過程障礙,從而引發(fā)出血。典型的遺傳性疾病包括血友病A和血友病B,分別缺乏凝血因子VIII和IX,患者常在輕微外傷后出現深部組織血腫或關節(jié)腔出血。獲得性原因包括嚴重肝病導致凝血因子合成不足,或維生素K缺乏影響凝血因子合成。華法林等抗凝藥物過量也會導致類似表現。治療上,血友病患者需定期補充相應的凝血因子濃縮劑,如人凝血因子VIII。獲得性原因則需治療原發(fā)病并糾正凝血功能。
四、感染因素
多種感染可直接或間接損傷血管內皮細胞、消耗血小板或引發(fā)彌散性血管內凝血,導致出血性皮疹。嚴重細菌感染,如敗血癥、流行性腦脊髓膜炎,其病原體毒素可損傷血管,引起皮膚瘀點、瘀斑,可能是疾病危重的信號。病毒感染,如登革熱、流行性出血熱,也常以發(fā)熱和出血性皮疹為特征。這些感染性疾病引起的皮疹往往伴隨高熱、寒戰(zhàn)等全身癥狀。治療核心在于積極控制感染,根據病原體選用敏感抗生素如注射用頭孢曲松鈉,或進行抗病毒、支持治療。
五、藥物或化學物質影響
某些藥物或化學物質可通過免疫機制引起血小板減少,如肝素誘導的血小板減少癥,或直接抑制骨髓造血導致全血細胞減少。藥物過敏也可能引發(fā)血管炎性改變,表現為紫癜。常見的可能藥物包括抗生素、解熱鎮(zhèn)痛藥、抗癲癇藥等。接觸苯等化學物質也可能導致骨髓抑制?;颊咄ǔT谟盟幓蚪佑|后一段時間出現癥狀。首要處理措施是立即停用可疑藥物或脫離接觸環(huán)境,并在醫(yī)生指導下進行相應治療,如使用糖皮質激素抑制免疫反應,或進行成分輸血支持治療。
當皮膚出現不明原因的紫癜或出血性皮疹時,切忌自行用藥或忽視。應記錄皮疹出現的時間、形態(tài)變化、是否伴有其他不適如發(fā)熱、關節(jié)痛、腹痛等,并避免搔抓或擠壓皮疹部位。及時前往醫(yī)院皮膚科或血液科就診,醫(yī)生會通過詳細的病史詢問、體格檢查,并結合血常規(guī)、凝血功能、尿常規(guī)、毛細血管脆性試驗等檢查明確診斷。日常生活中,應注意保護皮膚,避免磕碰,保持均衡飲食以確保營養(yǎng)攝入,特別是維生素C和維生素K的攝入對維持血管健康和正常凝血功能有重要意義。規(guī)律作息,增強免疫力,也有助于預防感染相關的出血性皮疹。




