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如何護(hù)理重癥肌無(wú)力危重患者

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重癥肌無(wú)力危重患者可通過(guò)機(jī)械通氣支持、免疫調(diào)節(jié)治療、感染預(yù)防、營(yíng)養(yǎng)支持和心理干預(yù)等方式護(hù)理。重癥肌無(wú)力危象通常由感染、藥物調(diào)整不當(dāng)或應(yīng)激等因素誘發(fā),表現(xiàn)為呼吸衰竭、吞咽困難等癥狀。

1、機(jī)械通氣支持

重癥肌無(wú)力危象患者常因呼吸肌無(wú)力導(dǎo)致急性呼吸衰竭,需立即進(jìn)行無(wú)創(chuàng)或有創(chuàng)機(jī)械通氣。無(wú)創(chuàng)通氣適用于早期輕中度呼吸衰竭患者,通過(guò)面罩提供正壓通氣。有創(chuàng)通氣適用于嚴(yán)重呼吸衰竭或氣道分泌物過(guò)多患者,需氣管插管建立人工氣道。通氣期間需密切監(jiān)測(cè)血氧飽和度、動(dòng)脈血?dú)夥治龅戎笜?biāo),及時(shí)調(diào)整呼吸機(jī)參數(shù)。

2、免疫調(diào)節(jié)治療

靜脈注射免疫球蛋白和血漿置換是重癥肌無(wú)力危象的關(guān)鍵治療措施。免疫球蛋白通過(guò)中和自身抗體調(diào)節(jié)免疫反應(yīng),常用劑量為每天400毫克每公斤體重,連續(xù)使用5天。血漿置換能快速清除循環(huán)中的乙酰膽堿受體抗體,每次置換1-1.5倍血漿量,隔日進(jìn)行3-5次。治療期間需監(jiān)測(cè)凝血功能、電解質(zhì)平衡及過(guò)敏反應(yīng)。

3、感染預(yù)防

感染是誘發(fā)和加重肌無(wú)力危象的常見(jiàn)因素。需加強(qiáng)呼吸道管理,定期翻身拍背促進(jìn)排痰。嚴(yán)格無(wú)菌操作進(jìn)行氣管切開(kāi)護(hù)理,每日更換敷料。監(jiān)測(cè)體溫、血常規(guī)和炎癥指標(biāo),早期發(fā)現(xiàn)感染跡象。根據(jù)藥敏結(jié)果選擇抗生素,避免使用氨基糖苷類等可能加重神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)阻滯的藥物。

4、營(yíng)養(yǎng)支持

危重患者常因吞咽困難導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良。急性期可留置鼻胃管進(jìn)行腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),選擇高蛋白、高熱量配方。腸功能恢復(fù)后逐步過(guò)渡到經(jīng)口進(jìn)食,從糊狀食物開(kāi)始,進(jìn)食時(shí)保持坐位防止誤吸。定期評(píng)估營(yíng)養(yǎng)狀況,監(jiān)測(cè)血清白蛋白和前白蛋白水平,必要時(shí)補(bǔ)充靜脈營(yíng)養(yǎng)。

5、心理干預(yù)

患者因呼吸困難、言語(yǔ)障礙等產(chǎn)生焦慮恐懼情緒。護(hù)理人員需保持溫和態(tài)度,通過(guò)寫字板等輔助工具溝通。解釋治療過(guò)程和預(yù)后,增強(qiáng)患者信心。指導(dǎo)家屬參與護(hù)理,提供情感支持。必要時(shí)請(qǐng)心理科會(huì)診,評(píng)估抑郁焦慮程度,給予專業(yè)心理疏導(dǎo)。

重癥肌無(wú)力危重患者護(hù)理需多學(xué)科團(tuán)隊(duì)協(xié)作,除上述措施外,還需注意保持環(huán)境安靜舒適,維持適宜溫濕度。定期評(píng)估肌力變化和生命體征,記錄每日病情進(jìn)展??祻?fù)期逐步進(jìn)行呼吸功能鍛煉和肢體活動(dòng),預(yù)防肌肉萎縮。出院后指導(dǎo)患者規(guī)律服藥,避免感染、勞累等誘因,定期神經(jīng)科隨訪復(fù)查抗體水平和肺功能。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考,不作診斷依據(jù);無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診

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重癥肌無(wú)力的護(hù)理方法
當(dāng)患有重癥肌無(wú)力后,患者通常會(huì)表現(xiàn)為骨骼肌稍經(jīng)活動(dòng)后即感疲乏,短時(shí)休息后又見(jiàn)好轉(zhuǎn)。因此,在此期間,做好重癥肌無(wú)力的保健工作是很重要的環(huán)節(jié)。接下來(lái),我們就一起來(lái)了解下這方面的知識(shí)吧。1、重癥肌無(wú)力的保健藥做到起居有常,重癥肌無(wú)力患者首先要按排好一日生
重癥肌無(wú)力嚴(yán)重嗎
重癥肌無(wú)力有多種不同類型,它可能會(huì)影響眼部肌肉正常功能,也有可能會(huì)影響全身骨骼肌功能,還有可能會(huì)導(dǎo)致全身肌肉萎縮,影響身體支配。
重癥肌無(wú)力怎么引起的
重癥肌無(wú)力主要由乙酰膽堿受體抗體異常、胸腺病變、遺傳因素、感染誘發(fā)及藥物因素等原因引起,表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞、晨輕暮重等癥狀??赏ㄟ^(guò)血漿置換、膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術(shù)等方式治療。
如何知道有重癥肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力可以通過(guò)典型癥狀、新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、乙酰膽堿受體抗體檢測(cè)以及胸部CT檢查等方式發(fā)現(xiàn)。
重癥肌無(wú)力嚴(yán)重嗎
重癥肌無(wú)力是否嚴(yán)重,需要根據(jù)癥狀來(lái)判斷。如果癥狀比較輕微,如上瞼下垂、聲音嘶啞等,此時(shí)一般不嚴(yán)重。如果癥狀比較嚴(yán)重,如咀嚼困難、呼吸困難等,此時(shí)一般比較嚴(yán)重。
重癥肌無(wú)力怎么引起
重癥肌無(wú)力主要由自身免疫異常、胸腺病變、遺傳因素、藥物誘發(fā)及感染等因素引起。該疾病屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性疾病,典型表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和波動(dòng)性無(wú)力。
重癥肌無(wú)力是怎么引起的
重癥肌無(wú)力可能由遺傳因素、胸腺異常、自身免疫反應(yīng)、藥物因素、感染等因素引起,可通過(guò)藥物治療、胸腺切除手術(shù)等方式干預(yù)。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力和易疲勞。1、遺傳...
什么是重癥肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力和易疲勞性。