白血病的早期檢查
白血病的早期檢查主要包括血常規(guī)檢查、骨髓穿刺檢查、流式細胞術(shù)檢查、染色體檢查以及基因檢測等。白血病可能與遺傳因素、化學(xué)物質(zhì)接觸、病毒感染、放射線暴露等因素有關(guān)，通常表現(xiàn)為發(fā)熱、貧血、出血傾向、淋巴結(jié)腫大等癥狀。
1、血常規(guī)檢查
血常規(guī)檢查是白血病篩查的基礎(chǔ)手段，通過檢測外周血中白細胞、紅細胞、血小板的數(shù)量和形態(tài)變化，可發(fā)現(xiàn)異常增高或降低的白細胞計數(shù)、未成熟細胞比例升高等線索。若出現(xiàn)血紅蛋白下降伴血小板減少，需警惕急性白血病的可能。
2、骨髓穿刺檢查
骨髓穿刺是確診白血病的金標(biāo)準，通過髂骨或胸骨穿刺獲取骨髓液，觀察造血細胞形態(tài)、比例及病理性造血克隆。髓系白血病可見原始細胞超過20%，淋巴細胞白血病則表現(xiàn)為淋巴系細胞異常增殖。
3、流式細胞術(shù)檢查
流式細胞術(shù)能精準分析骨髓或外周血中細胞的免疫表型，通過CD分子標(biāo)記區(qū)分白血病細胞來源如B細胞、T細胞或髓系，對急性白血病分型具有重要價值，可檢測到微量殘留病灶。
4、染色體檢查
染色體核型分析可識別白血病特異性遺傳異常，如慢性粒細胞白血病的費城染色體t9;22、急性早幼粒細胞白血病的t15;17等。這些異常不僅能輔助診斷，還可指導(dǎo)靶向治療選擇。
5、基因檢測
二代測序技術(shù)能檢測FLT3、NPM1、CEBPA等基因突變，幫助判斷預(yù)后和制定個體化方案。例如FLT3-ITD突變提示預(yù)后較差，需考慮強化療或移植。
對于存在長期乏力、反復(fù)感染或皮膚瘀斑等疑似癥狀者，建議盡早就診血液科完善檢查。日常生活中應(yīng)避免接觸苯等化學(xué)溶劑，減少電離輻射暴露，保持規(guī)律作息與均衡飲食。確診患者需嚴格遵醫(yī)囑進行規(guī)范化療或靶向治療，定期監(jiān)測血象和骨髓象變化。
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