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癲癇存在遺傳傾向,但并非絕對遺傳。遺傳概率主要與癲癇類型、家族史、基因變異等因素有關(guān)。
部分特發(fā)性癲癇與基因突變相關(guān),如良性家族性新生兒驚厥等單基因遺傳病,子女患病概率可能升高。
繼發(fā)性癲癇(如腦外傷、腫瘤所致)通常無遺傳性;特發(fā)性癲癇的遺傳風(fēng)險相對較高,需結(jié)合具體分型評估。
直系親屬有癲癇病史時,后代患病概率較普通人略高,但多數(shù)仍為環(huán)境因素與遺傳共同作用的結(jié)果。
對疑似遺傳性癲癇可進(jìn)行基因篩查,如SCN1A等癲癇相關(guān)基因檢測,有助于評估后代風(fēng)險。
建議有生育需求的癲癇患者進(jìn)行孕前遺傳咨詢,孕期做好產(chǎn)檢與藥物調(diào)整,新生兒出生后注意觀察驚厥發(fā)作征兆。