膜性腎病是一種以腎小球基底膜上皮下免疫復(fù)合物沉積為特征的腎臟疾病,主要表現(xiàn)為大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫及高脂血癥,可能由特發(fā)性、自身免疫性疾病、感染、腫瘤或藥物等因素引起。
1、發(fā)病機制:膜性腎病與抗磷脂酶A2受體抗體介導(dǎo)的自身免疫反應(yīng)相關(guān),抗體沉積導(dǎo)致腎小球濾過屏障破壞,出現(xiàn)蛋白質(zhì)異常泄漏。
2、典型表現(xiàn):臨床呈現(xiàn)腎病綜合征特征,包括大量蛋白尿、全身凹陷性水腫、血漿白蛋白降低及高膽固醇血癥,部分患者可能伴有高血壓。
3、診斷方法:需結(jié)合24小時尿蛋白定量、血清抗體檢測及腎穿刺活檢確診,病理可見基底膜增厚和釘突形成等特征性改變。
4、治療方案:輕癥采用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑控制蛋白尿,中重度需聯(lián)合糖皮質(zhì)激素與免疫抑制劑,難治性病例可考慮利妥昔單抗治療。
患者應(yīng)注意低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,定期監(jiān)測尿蛋白及腎功能,避免使用腎毒性藥物,感染時需及時就醫(yī)控制。