2026年1月20日，賽靈藥業(yè)核心品種恒古骨傷愈合劑，獲國家藥監(jiān)局批準為中藥二級保護品種，保護期限自公告日起七年。

　　賽靈藥業(yè)總裁辦主任兼云南賽靈總經(jīng)理黃志剛表示，獲得中藥保護品種資格，為公司發(fā)展提供了重要機遇。這一資質(zhì)將成為產(chǎn)品加速進入關(guān)鍵市場、服務廣大醫(yī)患的有力支撐。他指出，在醫(yī)療機構(gòu)招標采購中，中藥保護品種身份是重要的質(zhì)量分層依據(jù)；同時也是產(chǎn)品參與國家醫(yī)保談判、集中帶量采購及基本藥物目錄遴選的關(guān)鍵評價指標之一。

　　保護并非終點，而是持續(xù)創(chuàng)新的起點。黃志剛主任提到，企業(yè)可在保護期屆滿后申請延續(xù)，這推動其在保護階段繼續(xù)投入研發(fā)、深化臨床證據(jù)、鞏固產(chǎn)品優(yōu)勢，形成“創(chuàng)新—保護—再創(chuàng)新”的良性發(fā)展閉環(huán)。

　　此次獲批正值國家藥監(jiān)局進一步規(guī)范與收緊中藥保護評審之際，其意義不言而喻。黃志剛主任認為，這向業(yè)界傳遞出明確信號：只有依托扎實的科學研究、嚴格的質(zhì)量控制和系統(tǒng)的臨床驗證，傳統(tǒng)中藥才能在當代醫(yī)療體系中煥發(fā)新生，贏得國家與市場的雙重認可。

　　未來，賽靈藥業(yè)將從道地藥材溯源、生產(chǎn)工藝優(yōu)化、質(zhì)量標準提升、知識產(chǎn)權(quán)布局以及高水平循證研究等多個維度，全面推進產(chǎn)品體系創(chuàng)新與迭代。

　　隨著中藥保護品種制度的優(yōu)化與常態(tài)化，一個以臨床價值為核心、以科學證據(jù)為支撐、以知識產(chǎn)權(quán)為保障的中藥創(chuàng)新生態(tài)正在形成。而賽靈藥業(yè)，已經(jīng)拿到了這張未來賽場的重要入場券，賽靈藥業(yè)也將以此為契機，以創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展，為守護公眾健康、推動中醫(yī)藥國際化進程注入新的動能。