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地中海貧血檢查需要空腹嗎

發(fā)布時(shí)間:2021-09-0975632次播放

視頻內(nèi)容:

地中海貧血檢查是否需要空腹,取決于做什么檢查。

一,做基因的測(cè)序,鑒定有沒(méi)有攜帶地中海貧血的基因,不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個(gè)核細(xì)胞,經(jīng)過(guò)破碎進(jìn)行DNA提取,對(duì)DNA進(jìn)行測(cè)序看是否有貧血的基因。

二,做血紅蛋白電泳的檢查,需要空腹。血紅蛋白提取以后,在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒(méi)有空腹,特別是檢查前進(jìn)食油膩,會(huì)引起一些病人血脂過(guò)高,容易造成失敗。

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輕度的地中海貧血對(duì)人體的影響不大,但是重度的地中海貧血就會(huì)導(dǎo)致肝脾腫大,地中海屬于一種嚴(yán)重的疾病,患病后會(huì)給家庭帶來(lái)很大的負(fù)擔(dān),而且孕婦也會(huì)將疾病傳染給胎兒。該病的嚴(yán)重程度不同,一般都要盡早的治療,改善疾病,就可以防止給人體帶來(lái)更大的傷害。
孕婦地中海貧血會(huì)怎樣
地中海貧血的存在本身就有著很多的危害,而孕婦如果患有地中海貧血之后,可能就會(huì)導(dǎo)致妊娠異常,也可能會(huì)導(dǎo)致孩子因此遺傳,但是也并非所有的孩子都如此,也有可能并不會(huì)產(chǎn)生影響,所以關(guān)鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣?
地中海貧血遺傳方式
地中海貧血本來(lái)就會(huì)有著遺傳的方式,而在遺傳的過(guò)程中和各個(gè)不同的因素都有一定的關(guān)系,比如一方患有輕型地中海貧血,那么孩子也有可能會(huì)遺傳輕型地中海貧血,所以當(dāng)你在了解這方面內(nèi)容時(shí),也必須要結(jié)合起來(lái)分析,如此才有著更好的效果。
孕婦地中海貧血怎么補(bǔ)
孕婦地中海貧血可通過(guò)補(bǔ)充鐵劑、葉酸、維生素B12等營(yíng)養(yǎng)素改善,同時(shí)需調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)并定期監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平。地中海貧血屬于遺傳性溶血性貧血,補(bǔ)血方案需根據(jù)貧血類型和程度制定,常見(jiàn)干預(yù)方式有口服硫酸亞鐵片、琥珀酸亞鐵口服液、葉酸片、維生素B12片及飲食增加動(dòng)物肝臟、深色蔬菜等富含鐵和葉酸的食物。建議在血液科和產(chǎn)科醫(yī)生共同指導(dǎo)下制定個(gè)性化治療方案。
什么叫地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由于血紅蛋白合成障礙導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞加速。地中海貧血可分為α型和β型,臨床表現(xiàn)輕重不一,從無(wú)癥狀到嚴(yán)重貧血不等。
地中海貧血的患者能不能獻(xiàn)血
地中海貧血的患者不建議獻(xiàn)血,理論上地中海貧血的患者捐獻(xiàn)的紅細(xì)胞,并不會(huì)影響受血者。一般一些急性感染性疾病,一些傳染病,比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病,這些病人肯定是不能捐獻(xiàn)紅細(xì)胞的。因?yàn)闀?huì)對(duì)受血者造成很嚴(yán)重的危害。再一個(gè),患者本身有很嚴(yán)重的疾病。比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴(yán)重的糖尿病等等,都是不能獻(xiàn)血的。地中海貧血的病人所捐獻(xiàn)的紅細(xì)胞,雖然有一些問(wèn)題,但是并不會(huì)在患者體內(nèi)種植,因?yàn)榧t細(xì)胞是一個(gè)沒(méi)有細(xì)胞核的細(xì)胞。但是因?yàn)榈刂泻X氀牟∪?,本身是一個(gè)病人,所以從倫理角度也一般是回避這部分病人獻(xiàn)血的。還有,捐獻(xiàn)受血者的血液要保證是安全的,雖然地中海貧血不是傳染病,這些紅細(xì)胞也不會(huì)在患者體內(nèi)種植。但是否會(huì)發(fā)生一些意料不到的情況,在臨床上還并不能完全排除。所以一般不會(huì)建議或者接受地中海貧血的病人捐獻(xiàn)血液。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11

2021-12-30

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地中海貧血基因攜帶者的癥狀是什么
地中海貧血基因攜帶者,首先他有地中海貧血的基因。但是一般臨床上指的攜帶者,雖然攜帶有基因,但是還沒(méi)有造成實(shí)質(zhì)性的臨床的損害。也就是說(shuō)這部分病人,可能有的沒(méi)有出現(xiàn)貧血,即使出現(xiàn)了貧血,也是非常輕微的貧血,亞臨床型的病人。所以這部分病人一般是沒(méi)有什么臨床癥狀的。很多病人是通過(guò)體檢,發(fā)現(xiàn)了紅細(xì)胞平均體積很明顯的降低。而又排除了缺鐵的情況,最后經(jīng)過(guò)基因的檢查來(lái)確定是攜帶地中海貧血基因的。有一部分人攜帶純合子的地中海貧血基因,會(huì)嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成,造成貧血。長(zhǎng)期的慢性貧血可以引起脾臟的腫大、發(fā)育的不良,會(huì)引起其心慌乏力等等一系列的癥狀。這部分病人臨床上就是診斷的地中海貧血患者,而不是攜帶者。一般攜帶者是沒(méi)有臨床癥狀的、輕型的、亞臨床型的病人。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:04

2021-12-30

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地中海貧血需要注意什么問(wèn)題
地中海貧血需要注意哪些問(wèn)題,要結(jié)合病人地中海貧血的程度進(jìn)行確定。輕度的地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕。甚至有的病人血紅蛋白是正常的,僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低。這部分病人平時(shí)并不需要什么特殊的注意,可以和正常人一樣工作、學(xué)習(xí)、生活,但是他血常規(guī)的平均紅細(xì)胞體積的降低,這些改變是終生的。所以在自己因?yàn)槠渌蚩床』蛘唧w檢的時(shí)候,要把自己的情況提前進(jìn)行申報(bào)。而一些中度或者嚴(yán)重貧血的病人,就會(huì)有一些面色蒼白、乏力。因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血會(huì)導(dǎo)致肝脾的腫大。一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高,導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。這部分病人日常生活中要注意,不要過(guò)度的勞累,避免感冒發(fā)燒。在出現(xiàn)其他合并疾病的時(shí)候,一定跟醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。這樣在其他疾病的診斷和處理的過(guò)程中,醫(yī)生會(huì)更加關(guān)注這個(gè)患者貧血的情況。當(dāng)然對(duì)一些輕癥的病人,很多時(shí)候是體檢中或者在孕檢中發(fā)現(xiàn)。一般的輕度地中海貧血的病人,如果配偶沒(méi)有地中海貧血,并不影響結(jié)婚和生育。所以建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候,要注意配偶的血常規(guī)情況,如果夫婦雙方都是地中海貧血,就需要進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:22

2021-12-30

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01:51
女方地中海貧血能生小孩嗎
女方地中海貧血能否生小孩,與地中海貧血嚴(yán)重程度和配偶有無(wú)地中海貧血決定。一、要看女性地中海貧血是輕度還是重度。一些α純合的地中海貧血,往往胎兒因?yàn)榱鳟a(chǎn)沒(méi)能存活下來(lái),或者新生兒發(fā)病以后夭折。中等程度地中海貧血,可以后天長(zhǎng)期存活,但生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,貧血比較重,不建議生育。部分輕型或亞臨床型地中海貧血,僅有紅細(xì)胞體積明顯減小,平時(shí)和正常人一樣,可以耐受懷孕生產(chǎn)的過(guò)程。二、注意配偶情況。如果配偶是正常人,懷孕生產(chǎn)沒(méi)有任何問(wèn)題。如果配偶是地中海貧血病人,建議進(jìn)行產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷,確定能否要小孩。
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地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因,還沒(méi)有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變,最常見(jiàn)的是α型或β型的地中海貧血,突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變,有半數(shù)甚至更多基因是正常的,貧血往往不重,甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查,還沒(méi)有貧血的出現(xiàn),這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中,包括飲食、生活、工作,沒(méi)有什么特殊注意的。在結(jié)婚、懷孕時(shí),需要注意配偶有沒(méi)有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。
01:50
地中海貧血的患者能獻(xiàn)血嗎
不建議地中海貧血的患者獻(xiàn)血。捐獻(xiàn)給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻(xiàn)血,比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病,不能捐獻(xiàn)紅細(xì)胞。患者本身有很嚴(yán)重的疾病,比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴(yán)重的糖尿病等等不能獻(xiàn)血。雖然地中海貧血不是傳染病,從倫理角度,一般是回避這部分病人獻(xiàn)血。以及在臨床上還并不能完全排除,地中海貧血患者獻(xiàn)血,是否會(huì)發(fā)生一些意料不到的情況。
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因,但是還沒(méi)造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害,一般沒(méi)有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人,即使出現(xiàn)貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過(guò)體檢發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積很明顯的降低,而又排除了缺鐵的情況,最后經(jīng)過(guò)基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者,攜帶純合子的地中海貧血基因,它嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成,造成貧血。長(zhǎng)期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。
01:32
地中海貧血吃哪些食物最補(bǔ)血
從西醫(yī)角度,并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血,由于控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因,產(chǎn)生突變導(dǎo)致發(fā)病,并不是營(yíng)養(yǎng)不良性導(dǎo)致的貧血。病人沒(méi)有必要進(jìn)行特殊的飲食,平時(shí)注意勞逸結(jié)合、注意膳食的平衡也就足夠了。對(duì)于一些貧血較重的地中海貧血病人,可以通過(guò)脾切除來(lái)控制?;颊咝枳⒁庠诰驮\的時(shí)候,無(wú)論什么原因、疾病,就診于哪一個(gè)科室、哪一個(gè)醫(yī)院,一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時(shí)候,他會(huì)考慮的更全面,避免耽誤疾病的治療。
什么是地中海貧血
地中海貧血是一種由遺傳因素引起的小細(xì)胞溶血性貧血?;颊哂捎谶z傳基因影響,導(dǎo)致血液中的血紅蛋白合成障礙,引起血液中的血紅蛋白量減少,影響血液對(duì)人體的供氧功能,導(dǎo)致身體出現(xiàn)貧血癥狀。因?yàn)榘l(fā)病的人,祖籍大多數(shù)在地中海等地,所以被稱為地中海貧血。地中海貧血因?yàn)槭且环N遺傳性疾病,所以沒(méi)有很好的藥物可以治療。如果貧血癥狀比較輕,就不需要治療。如果病情比較嚴(yán)重,屬于中度或者重度貧血,嚴(yán)重影響患者身體健康的情況下,可以采取輸血治療。地中海貧血一般不容易治愈,通過(guò)治療后,只能緩解病情。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:06

2021-05-20

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地中海貧血是怎么回事
地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導(dǎo)致的。一般是從出生就開(kāi)始的貧血,由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn),該病在中國(guó)的的沿海區(qū)域多見(jiàn),如廣東廣西等,隨著人口的不斷遷徙,全國(guó)各地都有該病的發(fā)病人群。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:47

2018-09-30

58892次收聽(tīng)