檢查白血病的方法主要有血常規(guī)檢查、骨髓穿刺活檢、流式細(xì)胞術(shù)、染色體分析和基因檢測(cè)等。白血病是一種造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，早期診斷對(duì)治療和預(yù)后至關(guān)重要。

1、血常規(guī)檢查

血常規(guī)檢查是篩查白血病的初步手段，通過(guò)觀察外周血中白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板的數(shù)量及形態(tài)變化，可發(fā)現(xiàn)異常增高的白細(xì)胞或幼稚細(xì)胞。部分患者可能出現(xiàn)血紅蛋白降低和血小板減少。血常規(guī)異常需進(jìn)一步結(jié)合其他檢查明確診斷。

2、骨髓穿刺活檢

骨髓穿刺活檢是確診白血病的金標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)髂骨或胸骨穿刺獲取骨髓液，進(jìn)行涂片染色和病理檢查。可直觀觀察造血細(xì)胞形態(tài)、比例及異常增生情況，區(qū)分急性與慢性白血病，并確定具體分型如急性淋巴細(xì)胞白血病或急性髓系白血病。

3、流式細(xì)胞術(shù)

流式細(xì)胞術(shù)通過(guò)檢測(cè)骨髓或血液中細(xì)胞表面特異性抗原標(biāo)記，精確分析白血病細(xì)胞的免疫表型。該方法靈敏度高，可鑒別正常造血細(xì)胞與惡性克隆細(xì)胞，對(duì)白血病亞型分類和微小殘留病灶監(jiān)測(cè)具有重要價(jià)值。

4、染色體分析

染色體核型分析可檢測(cè)白血病相關(guān)的染色體異常，如費(fèi)城染色體、染色體缺失或易位等。這些遺傳學(xué)改變不僅有助于診斷，還能評(píng)估預(yù)后和指導(dǎo)靶向治療選擇。熒光原位雜交技術(shù)可提高染色體異常的檢出率。

5、基因檢測(cè)

基因檢測(cè)通過(guò)二代測(cè)序等技術(shù)識(shí)別白血病特有的基因突變，如FLT3、NPM1、CEBPA等。這些分子標(biāo)志物對(duì)疾病分型、危險(xiǎn)度分層和個(gè)性化治療方案的制定具有決定性意義，并能監(jiān)測(cè)治療反應(yīng)和預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

懷疑白血病時(shí)應(yīng)盡早就醫(yī)，由血液科醫(yī)生根據(jù)臨床表現(xiàn)和初步檢查結(jié)果選擇針對(duì)性檢測(cè)方案。確診后需避免劇烈運(yùn)動(dòng)，保持口腔衛(wèi)生，飲食選擇高蛋白、高維生素且易消化的食物。治療期間須嚴(yán)格遵醫(yī)囑定期復(fù)查，監(jiān)測(cè)血象變化和藥物不良反應(yīng)，同時(shí)注意預(yù)防感染和出血等并發(fā)癥。