地中海性貧血危害

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地中海性貧血是一種遺傳性血液疾病，主要危害包括貧血加重、器官損傷及生長(zhǎng)發(fā)育障礙。該病由血紅蛋白合成異常導(dǎo)致，可分為輕型、中間型和重型，需根據(jù)類(lèi)型采取針對(duì)性干預(yù)。

地中海性貧血患者因血紅蛋白缺陷導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短，引發(fā)慢性貧血。長(zhǎng)期貧血會(huì)使心臟負(fù)荷增加，可能出現(xiàn)心悸、氣促等癥狀，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致心力衰竭。鐵過(guò)載是另一常見(jiàn)危害，反復(fù)輸血或腸道鐵吸收增加會(huì)導(dǎo)致鐵沉積在心臟、肝臟等器官，引發(fā)心肌病、肝硬化等并發(fā)癥。生長(zhǎng)發(fā)育遲緩多見(jiàn)于兒童患者，由于缺氧和營(yíng)養(yǎng)代謝障礙，可能出現(xiàn)身高體重低于同齡人、骨骼畸形等問(wèn)題。脾功能亢進(jìn)在中間型和重型患者中較常見(jiàn)，表現(xiàn)為脾臟腫大、血小板減少，可能需脾切除治療。部分患者會(huì)出現(xiàn)內(nèi)分泌紊亂，如糖尿病、甲狀腺功能減退等，與鐵沉積和慢性缺氧有關(guān)。

地中海性貧血患者日常需保持均衡飲食，適量增加富含葉酸的食物如綠葉蔬菜、動(dòng)物肝臟，避免高鐵飲食。適度有氧運(yùn)動(dòng)如散步、游泳可改善心肺功能，但應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng)。定期監(jiān)測(cè)血清鐵蛋白和器官功能，遵醫(yī)囑使用祛鐵劑如地拉羅司分散片、去鐵酮片等。育齡夫婦應(yīng)進(jìn)行基因篩查，孕期可通過(guò)產(chǎn)前診斷評(píng)估胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)?；颊咝杳?-6個(gè)月復(fù)查血常規(guī)和鐵代謝指標(biāo)，出現(xiàn)發(fā)熱、黃疸等癥狀時(shí)及時(shí)就醫(yī)。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診

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