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再生障礙性貧血不屬于大細胞貧血，兩者屬于不同類型的貧血。貧血類型主要根據(jù)紅細胞平均體積分類，再生障礙性貧血屬于正細胞性貧血，大細胞貧血常見于巨幼細胞性貧血、骨髓增生異常綜合征等疾病。

1、發(fā)病機制：

再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭導致全血細胞減少，紅細胞生成減少但體積正常。大細胞貧血則是DNA合成障礙導致紅細胞體積增大，與葉酸或維生素B12缺乏密切相關。

2、實驗室特征：

再生障礙性貧血患者血常規(guī)顯示紅細胞平均體積正常（80-100fl），網(wǎng)織紅細胞絕對值降低。大細胞貧血的紅細胞平均體積大于100fl，常伴中性粒細胞分葉過多。

3、骨髓象差異：

再生障礙性貧血骨髓穿刺顯示增生減低，造血細胞減少。大細胞貧血骨髓增生活躍，可見巨幼樣變的紅細胞前體細胞，粒紅比例倒置。

4、病因學區(qū)別：

再生障礙性貧血可能由化學毒物、電離輻射、病毒感染或免疫異常引起。大細胞貧血主要源于葉酸缺乏、維生素B12吸收障礙或某些藥物干擾核苷酸代謝。

5、治療方向：

再生障礙性貧血需免疫抑制劑、造血生長因子或造血干細胞移植治療。大細胞貧血通過補充葉酸、維生素B12可糾正，需同時處理原發(fā)疾病如自身免疫性胃炎。

貧血患者應保證均衡膳食，適量增加富含鐵、葉酸和維生素B12的食物如動物肝臟、深綠色蔬菜。避免劇烈運動防止組織缺氧，定期監(jiān)測血常規(guī)指標。注意觀察皮膚黏膜出血傾向及感染征象，出現(xiàn)發(fā)熱或皮下瘀斑需及時就醫(yī)。長期貧血患者建議進行心臟功能評估，預防貧血性心臟病發(fā)生。

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