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父母沒有地中海貧血癥,孩子一般不會得地中海貧血癥。地中海貧血癥是一種遺傳性疾病,主要由父母雙方攜帶致病基因并遺傳給孩子導(dǎo)致。如果父母雙方均未攜帶致病基因,孩子通常不會患病。

地中海貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病,只有當(dāng)父母雙方均攜帶致病基因時,孩子才有概率患病。若父母中僅一方攜帶致病基因,孩子可能成為無癥狀攜帶者,但不會表現(xiàn)出疾病癥狀。若父母雙方均未攜帶致病基因,則孩子既不會患病也不會成為攜帶者。目前可通過基因檢測明確父母是否攜帶致病基因,建議有生育計劃的夫婦提前進(jìn)行遺傳咨詢和篩查。

地中海貧血癥在廣東、廣西、海南等南方地區(qū)發(fā)病率較高,與地域性基因分布有關(guān)。該病主要表現(xiàn)為慢性溶血性貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀,重型患者需定期輸血或進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。輕型或無癥狀攜帶者通常無須特殊治療,但需避免感染、過度勞累等誘發(fā)因素。日常飲食可適當(dāng)增加富含優(yōu)質(zhì)蛋白和鐵元素的食物,如瘦肉、動物肝臟、深色蔬菜等。

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